РІВЕНЬ СТЕРОЇДНИХ ГОРМОНІВ У СИРОВАТЦІ КРОВІ ХВОРИХ НА РАК ЕНДОМЕТРІЯ З РІЗНИМ СТАНОМ МЕНСТРУАЛЬНОЇ ФУНКЦІЇ ТА ПОКАЗНИКАМИ НЕСТАБІЛЬНОСТІ ГЕНОМУ
Ключові слова:
рак ендометрія, стероїдні гормони, сироватка та лімфоцити периферичної крові, репарація ДНК, хромосомна нестабільність.Анотація
Мета: оцінити клініко-морфологічні та генетичні характеристики хворих на рак ендометрія (РЕ) з урахуванням концентрації стероїдних гормонів у сироватці периферичної крові. Об’єкт і методи: cироватка та лімфоцити периферичної крові (СПК та ЛПК) і зразки операційного матеріалу 46 хворих на РЕ віком від 37 до 73 років (середній вік 56,3 ± 7,3 року).
Як контроль використовували СПК і ЛПК 24 практично здорових жінок
віком 37–57 років (середній вік 43,8 ± 9,9 року). Результати: встановлено, що у хворих на РЕ порушення гормонального балансу асоціюється з підвищенням у СПК коефіцієнта співвідношення естроген/прогестерон порівняно із здоровими жінками, яке у пацієнток зі збереженою менструальною
функцією пов’язане з підвищенням рівня естрадіолу і недостатністю прогестерону, а у пацієнток менопаузального періоду — з високою концентрацією естрадіолу при рівні прогестерону у межах норми. Показано, що підвищення концентрації естрадіолу у СПК хворих на РЕ асоціюється з такою
ознакою метаболічного синдрому, як підвищений індекс маси тіла. У пацієнтів із РЕ з тривалістю менопаузального періоду > 10 років захворювання виникає на фоні зниженого функціонування систем репарації ДНК і вираженої хромосомної нестабільності у ЛПК. Висновки: РЕ є гетерогенним
захворюванням за рівнем естроген-прогестеронового балансу у СПК і нестабільності геному у ЛПК, що пов’язане зі станом менструальної функції
та тривалістю менопаузального періоду у хворих. Отримані дані можуть
бути використані для корекції терапевтичних заходів у пацієнток із РЕ.
Посилання
Бохман ЯВ. Руководство по гинекологической онкологии. Л.: Медицина, 1989. 463 с.
Ашрафян ЛА, Киселев ВИ. Опухоли репродуктивных органов (этиология и патогенез). М.: Изд-во Димитрейд График Групп, 2007. 214 с.
Bender D, Buekers T, Leslie KK. Hormones and receptors in endometrial cancer. Proceedings Obstetr Gynecol 2011;
(1): 1–25.
Yang TY, Cairns BJ, Allen N, et al. Postmenopausal endometrial cancer risk and body size in early life and middle age: prospective cohort study. Br J Cancer 2012; 107: 169–75.
Берштейн ЛМ. Рак эндометрия и метаболический синдром: сценарий усложняется. Вопр онкол 2014; 60 (3): 254–62.
Печерский АВ, Лоран ПБ, Печерский ВИ и др. Роль тестостерона в регуляции экспрессии генов некоторых факторов
пролиферации. Цитология 2006; 48 (10): 856–61.
Артымук НВ, Харенкова ЕА, Иленко ЕВ, Гуляева ЛФ.
Полиморфизм ферментов метаболизма эстрогенов у женщин
с гиперпластическими процессами в эндометрии в период
менопаузы. Рос вест акуш-гинек 2009; (2): 17–20.
Чернышова АЛ, Коломиец ЛА, Юнусова НВ, Шаншашвили ЕВ. Oсобенности гормонально-энергетического обмена у больных с гиперпластическими процессами и раком
эндометрия на фоне метаболического синдрома. Сибир онкол журн 2015; (1): 5–12.
Tashiro H, Katabuchi H. The relationship between estrogen
and genesin the molecular pathogenesis of endometrial carcinoma. Curr Obstet Gynecol Rep 2014; 3: 9–17.
Lynch PM. Cancer risks after endometrial cancer in mismatch repair mutation carries. J Natl Cancer Inst 2013; 105 (4):
–2.
Tafe LJ, Riggs ER, Tsongalis GJ. Lynch syndrome presenting as endometrial cancer. Clin Chem 2014; 60 (1): 111–21.
Buchynska L, Brieieva O, Glushchenko N, et al. DNA repair
deficiency in peripheral blood lymphocytes of endometrial cancer
patients with a family history of cancer. BMC Cancer 2014; 14: 765.
Nesina IP, Iurchenko NP, Nespryad’ko SV, Buchynska LG.
The study of chromosomal instability in patients with endometrial
cancer. Exp Oncol 2014; 36 (3): 202–6.
Hormonal Levels During the Early Follicular Phase of the
Menstrual Cycle Siemens. Healthcare Diagnostics Inc (www.siemens.com/diagnostics).
Франциянц ЕМ, Бандовкина ВА, Моисеенко ТИ и др.
Уровень периферических стероидных гормонов и их метаболитов у больных раком тела матки различных возрастных
групп. Журн фундаментальной мед биол 2012; (4): 9–12.
Rajaee-Behbahani N, Schmezer P, Risch A, et al. Altered
DNA repair capacity and bleomycin sensitivity as risk markers
for non-small cell lung cancer. Int J Cancer 2001; 95 (2): 86–91.
Hernandez AV, Pasupuleti V, Benites-Zapata VA, et al. Insulin resistance and endometrial cancer risk a systematic review and
meta-analysis. Eur J Cancer 2015; 51 (18): 2747–53.
Білецький СВ. Інсулінорезистентність як складова патогенезу артеріальної гіпертензії (огляд літератури). Бук мед
вісник 2015; 19 (2): 216–9.
