НОВОЕ В КЛАССИФИКАЦИИ ВОЗ МИЕЛОИДНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ И ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ (ПЕРЕСМОТР 2016 г.)
Ключові слова:
миелоидные новообразования, острые лейкозы, классификация, транслокации.Анотація
Рассмотрены основные положения пересмотра классификации Всемирной
организации здравоохранения миелоидных новообразований и острых лейкозов, проведенного в 2016 г. Приведены основные отличия, внесенные в пересмотренную классификацию, в сравнении с 4-м изданием классификации
(2008 г.). Указаны основные формы миелопролиферативных новообразований и острых лейкозов, выделяемые согласно пересмотренной классификации, и основные критерии диагностики этих форм. Верификация нозологических форм и вариантов опухолей кроветворной и лимфоидной тканей основывается на гистогенетических принципах определения линейной
принадлежности и уровня дифференцировки трансформированных клеток с учетом последних данных о специфических цитогенетических и молекулярно-генетических аномалиях, что позволяет проводить дифференциальную диагностику этих заболеваний и способствует совершенствованию методов терапии.
Посилання
Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman YW (eds). Pathology and genetics of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon:
IARC Press, 2001. 351 p.
Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. (eds). WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon: IARC Press, 2008. 439 p.
Arber DA, Orazi A, Hasserjian R, et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood 2016; 127 (20): 2391–405.
Deininger MW. Diagnosing and managing advanced chronic myeloid leukemia. Am Soc Clin Oncol Educ Book 2015; 35:
e381–e388.
Tefferi A, Thiele J, Vannucchi AM, Barbui T. An overview on CALR and CSF3R mutations and a proposal for revision of WHO diagnostic criteria for myeloproliferative neoplasms. Leukemia 2014; 28 (7): 1407–13.
Thiele J, Kvasnicka HM, Müllauer L, et al. Essential thrombocythemia versus early primary myelofibrosis: a multicenter study to validate the WHO classification. Blood 2011; 117 (21): 5710–18.
Gianelli U, Bossi A, Cortinovis I, et al. Reproducibility of the WHO histological criteria for the diagnosis of Philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms. Mod Pathol 2014; 27 (6): 814–22.
Schuler E, Schroeder M, Neukirchen J, et al. Refined medullary blast and white blood cell count based classification of
chronic myelomonocytic leukemias. Leuk Res 2014; 38 (12): 1413–9.
Gambacorti-Passerini CB, Donadoni C, Parmiani A, et al. Recurrent ETNK1 mutations in atypical chronic myeloid leukemia. Blood 2015; 125 (3): 499–503.
Della Porta MG, Travaglino E, Boveri E, et al. Minimal morphological criteria for defining bone marrow dysplasia: a basis for clinical implementation of WHO classification of myelodysplastic syndromes. Leukemia 2015; 29 (1): 66–75.
Haferlach T, Nagata Y, Grossmann V, et al. Landscape of genetic lesions in 944 patients with myelodysplastic syndromes. Leukemia 2014; 28 (2): 241–7.
Kwok B, Hall JM, Witte JS, et al. MDS-associated somatic mutations and clonal hematopoiesis are common in idiopathic cytopenias of undetermined significance. Blood 2015; 126 (21): 2355–61.
Patnaik MM, Hanson CA, Sulai NH, et al. Prognostic irrelevance of ring sideroblast percentage in World Health Organization-defined myelodysplastic syndromes without excess blasts. Blood 2012; 119 (24): 5674–77.
Yamazaki H, Suzuki M, Otsuki A, et al. A remote GATA2 hematopoietic enhancer drives leukemogenesis in inv(3) (q21;q26) by activating EVI1 expression. Cancer Cell 2014; 25 (4): 415–27.
Konoplev S, Yin CC, Kornblau SM, et al. Molecular characterization of de novo Philadelphia chromosome-positive acute myeloid leukemia. Leuk Lymphoma 2013; 54 (1): 138–44.
Gaidzik VI, Bullinger L, Schlenk RF, et al. RUNX1 mutations in acute myeloid leukemia: results from a comprehensive genetic and clinical analysis from the AML study group. J Clin Oncol 2011; 29 (10): 1364–72.
Haferlach C, Mecucci C, Schnittger S, et al. AML with mutated NPM1 carrying a normal or aberrant karyotype show overlapping biologic, pathologic, immunophenotypic, and prognostic features. Blood 2009; 114 (14): 3024–32.
Churpek JE, Marquez R, Neistadt B, et al. Inherited mutations in cancer susceptibility genes are common among survivors of breast cancer who develop therapy-related leukemia. Cancer 2016; 122 (2): 304–11.
Shimizu H, Yokohama A, Hatsumi N, et al. Philadelphia chromosome-positive mixed phenotype acute leukemia in the imatinib era. Eur J Haematol 2014; 93 (4): 297–301.
Roberts KG, Li Y, Payne-Turner D, et al. Targetable kinaseactivating lesions in Ph-like acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med 2014; 371 (11): 1005–15.
Coustan-Smith E, Mullighan CG, Onciu M, et al. Early T-cell precursor leukaemia: a subtype of very high-risk acute lymphoblastic leukaemia. Lancet Oncol 2009; 10 (2): 147–56.
Neumann M, Heesch S, Schlee C, et al. Whole-exome sequencing in adult ETP-ALL reveals a high rate of DNMT3A mutations. Blood 2013; 121 (23): 4749–52
