ИЗУЧЕНИЕ ИНФИЦИРОВАННОСТИ ГЕРПЕСВИРУСАМИ (ЦМВ, ВЭБ) РАЗЛИЧНЫХ ПО ПРИРОДЕ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Ключові слова:
опухоли головного мозга, цитомегаловирус, вирус Эпштейна — Барр, опухолевая ткань, кровь, полимеразная цепная реакция.Анотація
Цель: изучить частоту персистенции цитомегаловируса (ЦМВ) и вируса
Эпштейна — Барр (ВЭБ) в ткани различных по гистогенезу и степени злокачественности опухолей головного мозга, а также в крови больных нейроонкологического профиля. Объект и методы: исследован 231 образец биопсийного/операционного материала различных опухолей головного мозга
и 60 образцов цельной периферической крови больных (127 взрослых, 14 детей в возрасте 1–15 лет), прооперированных в 2014–2015 гг. в ГУ «Институт нейрохирургии им. акад. А.П. Ромоданова НАМН Украины». Гистологическое строение опухолей изучали по общепринятой методике, используя современную классификацию. Определение наличия в опухолевой
ткани и крови ЦМВ и ВЭБ проводили общепринятым методом, используя
полимеразную цепную реакцию (ПЦР) в реальном времени. Выделение ДНК
из отобранных образцов выполняли с помощью наборов ООО «ДНК сорб-В»
(«АмплиСенс», Россия), согласно инструкции фирмы-производителя. ПЦР
проводили, используя прибор Bio Rаd с диагностическими наборами для выявления ЦМВ и ВЭБ (ООО «ДНК-Технология», Россия), согласно инструкции. Статистическую обработку результатов проводили с помощью программы «Statistica 9» с определением критерия Пирсона χ2 и показателя р.
Результаты: наиболее часто выявляли ДНК ЦМВ и ВЭБ в ткани глиальных внутримозговых опухолей — в 33,3 и 41,3% случаев соответственно.
Среди соединительнотканных опухолей оболочек головного мозга (менингиом) положительных образцов было достоверно меньше (p < 0,05); медуллобластомы и другие опухоли занимали промежуточное место. В дифференцированных глиальных опухолях ДНК обоих вирусов выявляли в 2,2–2,5 раза
чаще, чем в глиобластомах IV степени анаплазии. В цельной периферической крови ДНК ЦМВ выявлена в 6,2%, ДНК ВЭБ — в 30,8% случаев. Вывод: частота наличия ДНК ЦМВ и ВЭБ в опухолях головного мозга зависит от их гистогенеза и степени злокачественности и значительно превышает таковую в цельной периферической крови пациентов.
Посилання
Васильева ИГ. Биомолекулярные механизмы развития глиом. В: Глиомы головного мозга. Под ред.: Ю.А. Зозули. Киев, 2007: 35–91.
Лисяный НИ, Орлов ЮА, Кулик АВ и др. Дагностика вирус-ассоциированных опухолей головного мозга. Укр нейрохирург журн 2008; (1): 27–31.
Cobbs С, Harkins S, Santana V. Нuman cytomegalovirus infection and expression in human malignant gliomas. Cancer 2002; 62: 3347–50.
Scheurer ME, Bondy ML, Aldape KD, et al. Detection of human cytomegalovirus in different histological types of gliomas. Acta Neuropathol 2008; 116: 79–86.
Moore PS, Chang Y. Why do viruses cause cancer? Highlights of the first century of human tumours virology. Nat Rev Cancer 2010; 10: 878–89.
Soroceanu L, Cobbs CS. Is HCMV a tumor promoter? Virus Res 2011; 157: 193–203.
Cinatl J Jr, Vogel JU, Kotchetkov R, еt al. Oncomodulatory signals by regulatory proteins encoded by human cytomegalovirus: a novel role for viral infection in tumour progression. FEMS Microbiol Rev 2004; 28 (1): 59–77.
Poltermann S, Schlehofer B, Steindorf K, et al. Lack of association of herpesviruses with brain tumor. J Neurovirol 2006; 12 (2): 90–9.
Lau SK, Chen YY, Chen WG, et al. Lack of association of cytomegalovirus with human brain tumors. Mod Pathol 2005; 18 (6): 838–43.
Лисяный АН. Выявление антител к цитомегаловирусу в сыворотке крови и рр65 этого вируса в непластических клетках больных с опухолями головного мозга. Онкология 2013; 15 (2): 108–11.
Baryawno N, Rahbar A, Wolmer-Solberg N. Detection of human cytomegalovirus in medulloblastomas reveals a potential therapeutic target. J Clin Invest 2011; 21 (10): 4043–55.
Johnsen JI, Baryawno N, Soderberg-Naucler C, et al. Is human cytomegalovirus a target in cancer therapy? Oncotarget 2011; 2 (12): 1329–38.
Лисяный НИ, Ключникова АИ, Лисяный АН и др. Частота выявления ДНК герпеса 4 типа в опухолях головного
мозга. Укр нейрохирург журн 2015; (3): 35–7.
Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OO, et al. The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system. Acta Neuropatol 2007; 114 (2): 97–109.
Shen Y, Zhu H, Shenk T. Human cytomegalovirus IE1 and IE2 proteins are mutagenic and mediate «hit-and-run» oncogenic transformation in cooperation with the adenovirus E1A proteins.Proc Natl Acad Sci U S A 1997; 94 (7): 3341–5.
Лисяный НИ, Гнедкова ИА, Станецкая ДН и др. Связь цитомегаловируса со злокачественными глиомами мозга. Укр нейрохирург журн 2016; (1): 44–9.
Лисяный НИ, Станецкая ДН, Гнедкова ИА и др. Особенности иммунных нарушений при глиобластомах, инфицированных цитомегаловирусом. Імунологія та алергологія: наука та практика 2015; (2): 5–11.
