КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗ НОВООБРАЗОВАНИЙ ИЗ ЗРЕЛЫХ Т-ЛИМФОЦИТОВ, ЕК-КЛЕТОК, ГИСТИОЦИТОВ И ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК (пересмотр 2016 г.)

Автор(и)

  • Д.Ф. Глузман Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна
  • Л.М. Скляренко Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна
  • Т.С. Иванивская Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна
  • С.В. Коваль Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна
  • Н.И. Украинская Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна
  • А.С. Полищук Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна
  • М.С. Швыдка Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна
  • М.П. Завелевич Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна

Ключові слова:

классификация ВОЗ, Т-клетки, ЕК-клетки, новообразования.

Анотація

В классификации Всемирной организации здравоохранения 2016 г. приведены некоторые уточнения относительно определения Т- и ЕК-клеточных
новообразований. Основные изменения являются результатом генетических исследований. Опухоли из гистиоциов и дендритных клеток сгруппированы с учетом функциональных свойств их нормальных аналогов.

Посилання

Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision

of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016; 127 (20): 2375–90.

Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al.(eds). WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon:

IARC Press, 2008. 439 p.

Lemonnier F, Couronné L, Parrens M, et al. Recurrent TET2

mutations in peripheral T-cell lymphomas correlate with TFHlike features and adverse clinical parameters. Blood 2012; 120 (7):

–9.

Nicolae A, Pittaluga S, Venkataraman G, et al. Peripheral T-cell lymphomas of follicular T-helper cell derivation with

Hodgkin/Reed-Sternberg cells of B-cell lineage: both EBV-positive and EBV-negative variants exist. Am J Surg Pathol 2013; 37

(6): 816–26.

Moroch J, Copie-Bergman C, de Leval L, et al.Follicular peripheral T-cell lymphoma expands the spectrum of classical Hodgkin lymphoma mimics. Am J Surg Pathol 2012; 36 (11): 1636–46.

Iqbal J, Wright G, Wang C, et al. Lymphoma leukemia molecular profiling project and the international peripheral T-cell lymphoma project. Gene expression signatures delineate biological and

prognostic subgroups in peripheral T-cell lymphoma. Blood 2014;

(19): 2915–23.

Palomero T, Couronné L, Khiabanian H, et al. Recurrent mutations in epigenetic regulators, RHOA and FYN kinase in peripheral T cell lymphomas. Nat Genet 2014; 46 (2): 166–70.

Agnelli L, Mereu E, Pellegrino E, et al.European T-Cell Lymphoma Study Group. Identification of a 3-gene model as a powerful diagnostic tool for the recognition of ALK-negative anaplastic

large-cell lymphoma. Blood 2012; 120 (6): 1274–81.

Attygalle AD, Cabeçadas J, Gaulard P, et al. Peripheral Tcell and NK-cell lymphomas and their mimics; taking a step forward — report on the Lymphoma Workshop of the XVIth meeting

of the European Association for Haematopathology and the Society for Hematopathology. Histopathology 2014; 64 (2): 171–99.

Parrilla Castellar ER, Jaffe ES, Said JW, et al. ALK-negative anaplastic large cell lymphoma is a genetically heterogeneous

disease with widely disparate clinical outcomes. Blood 2014; 124

(9): 1473–80.

Karai LJ, Kadin ME, Hsi ED, et al.Chromosomal rearrangements of 6p25.3 define a new subtype of lymphomatoid papulosis.

Am J Surg Pathol 2013; 37 (8): 1173–81.

Saggini A, Gulia A, Argenyi Z, et al.A variant of lymphomatoid papulosis simulating primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ cytotoxic T-cell lymphoma. Description of 9 cases. Am

J Surg Pathol 2010; 34 (8): 1168–75.

Miranda RN, Aladily TN, Prince HM, et al. Breast implantassociated anaplastic large-cell lymphoma: long-term follow-up

of 60 patients. J Clin Oncol 2014; 32 (2): 114–20.

Petrella T, Maubec E, Cornillet-Lefebvre P, et al. Indolent

CD8-positive lymphoid proliferation of the ear: a distinct primary cutaneous T-cell lymphoma? Am J Surg Pathol 2007; 31 (12):

–92.

Guitart J, Weisenburger DD, Subtil A, et al. Cutaneous

γδ T-cell lymphomas: a spectrum of presentations with overlap

with other cytotoxic lymphomas. Am J Surg Pathol 2012; 36 (11):

–65.

Jerez A, Clemente MJ, Makishima H, et al. STAT3 mutations unify the pathogenesis of chronic lymphoproliferative disorders

of NK cells and T-cell large granular lymphocyte leukemia. Blood

; 120 (15): 3048–57.

Rajala HL, Eldfors S, Kuusanmäki H, et al. Discovery of somatic STAT5b mutations in large granular lymphocytic leukemia.

Blood 2013; 121 (22): 4541–50.

Nicolae A, Xi L, Pittaluga S, et al. Frequent STAT5B mutations in γδ hepatosplenic T-cell lymphomas. Leukemia 2014; 28

(11): 2244–8.

Küçük C, Jiang B, Hu X, et al. Activating mutations of

STAT5B and STAT3 in lymphomas derived from γδ-T or NK cells.

Nat Commun 2015; 6: 6025.

Deleeuw RJ, Zettl A, Klinker E, et al. Whole-genome analysis and HLA genotyping of enteropathy-type T-cell lymphoma

reveals 2 distinct lymphoma subtypes. Gastroenterology 2007; 132

(5): 1902–11.

Tomita S, Kikuti YY, Carreras J, et al. Genomic and immunohistochemical profiles of enteropathy-associated T-cell lymphoma in Japan. Mod Pathol 2015; 28 (10): 1286–96.

Chan JK, Chan AC, Cheuk W, et al.Type II enteropathy-associated T-cell lymphoma: a distinct aggressive lymphoma with frequent

γδ T-cell receptor expression. Am J Surg Pathol 2011; 35 (10): 1557–69.

Garcia-Herrera A, Colomo L, Camós M, et al. Primary cutaneous small/medium CD4+ T-cell lymphomas: a heterogeneous

group of tumors with different clinicopathologic features and outcome. J Clin Oncol 2008; 26 (20): 3364–71.

Kimura H, Ito Y, Kawabe S, et al. EBV-associated T/NKcell lymphoproliferative diseases in nonimmunocompromised hosts:

prospective analysis of 108 cases. Blood 2012; 119 (3): 673–86.

Quintanilla-Martinez L, Ridaura C, Nagl F, et al. Hydroa

vacciniforme-like lymphoma: a chronic EBV+ lymphoproliferative

disorder with risk to develop a systemic lymphoma. Blood 2013; 122

(18): 3101–10.

Haroche J, Abla O. Uncommon histiocytic disorders: Rosai-Dorfman, juvenile xanthogranuloma, and Erdheim-Chester disease. Hematolology Am Soc Hematol Educ Program 2015;

(1): 571–8.

Shao H, Xi L, Raffeld M, et al. Clonaly related histiocytic/

dendritic cell sarcoma and chronic lymphocytic leukemia/small

lymphocytic lymphoma: a study of seven cases. Mod Pathol 2011;

(11): 1421–32.

Dalia S, Shao H, Sagatys E, et al. Dendritic cell and histiocytic neoplasms: biology, diagnosis, and treatment. Cancer Control

; 21 (4): 290–300.

Go H, Jeon YK, Huh J, et al. Frequent detection of

BRAF(V600E) mutations in histiocytic and dendritic cell neoplasms.

Histopathology 2014; 65 (2): 261–72.

##submission.downloads##

Опубліковано

2017-06-26

Як цитувати

Глузман, Д., Скляренко, Л., Иванивская, Т., Коваль, С., Украинская, Н., Полищук, А., Швыдка, М., & Завелевич, М. (2017). КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗ НОВООБРАЗОВАНИЙ ИЗ ЗРЕЛЫХ Т-ЛИМФОЦИТОВ, ЕК-КЛЕТОК, ГИСТИОЦИТОВ И ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК (пересмотр 2016 г.). Oncology, 19(2), 92–96. вилучено із https://nasu-periodicals.org.ua/index.php/oncology/article/view/27478

Номер

Розділ

Лекції