ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА И ФУНКЦИИ ИНФИЛЬТРАТА ГЛИОМ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ АНАПЛАЗИИ
Ключові слова:
глиома, степень анаплазии, инфильтрирующие опухоль клетки, лимфоциты, макрофаги, микроглиальные клетки, стволовые клетки, цитокины, врожденный иммунитет, адаптивный иммунитет, иммуносупрессия.Анотація
В обзоре проанализированы современные данные о состоянии системных
и локальных иммунологических процессов у больных внутримозговыми глиомами различной степени анаплазии. Рассмотрена роль инфильтрирующих опухоль клеток лимфоцитарного, моноцитарно-макрофагального звена, а также стволовых клеток нейроэктодермального (CD133) и мезенхимального (CD15, CD34, CD38) происхождения в реакциях врожденного
и адаптивного противоопухолевого иммунитета. Детально описана роль
цитокинов, продуцируемых опухолевыми и иммунокомпетентными клетками, в механизмах супрессии противоопухолевого иммунитета и стимуляции роста опухоли. Приведенные данные могут способствовать выявлению определенных звеньев патогенеза опухолевой болезни головного мозга
и поиску принципиально новых подходов к иммунотерапии пациентов нейроонкологического профиля.
Посилання
Badic B, Schartner J. Flowcytometric characterization of tumor-associated macrophages in experimental gliomas. J Neurosurgery 2000; 46 (4): 957–62.
Xi F, Szuizewsky F, Yerevanian A, et al. Loss of CX3CR1 icreases accumulation of inflammatory monocytas and promotes gliomagenesis. Oncotarget 2015; 6 (7): doi: 10.18632/oncotarget.3730.
Борисов КЕ, Сакаева ДД. Иммуносупрессивное микроокружение злокачественных глиом. Арх патол 2015; 77 (6): 54–63.
Rustenhoven J, Park T, Schweder P. Isolation of highly enriched primary human microglia for functional studies. Sci Rep 2016; 6: 19371. doi: 10.1038/srep19371.
Noorani I, Petty G, Grandy PL, et al. Novel association between microglia and stem cells in human gliomas: a contributor to tumor proliferation. J Pathol Clin Res 2015; 1 (2): 67–75.
Hu F, Drayl OD, Hahn A, et al. Glioma deraved versican promotes tumor expansion via glioma-associated microglial
macrophages Toll-like receptor-2 signaling. Neuro Oncol 2015; 17 (2): 200–10.
Huysentruyt LH, Akgoc Z, Seyfried TN. Hypothesis: are neoplastic macrophages/microglia present in glioblastoma multiforme? ASN Neuro 2011; 3 (4): e00064.
Ginhoux F, Greter M, Leboeus M, et al. Fate mapping analysis reveals that adult microglia derive from primitive macrophages. Science 2010; 330 (6005): 841–5.
Migauchi J, Chen D, Choi D, et al. Ablation of neuropilin 1 from glioma-associated microglia and macrophages slow tumor progression. Oncotarget 2016; 7 (9): 9801–14.
Levy A, Blacher E, Vaknine H, et al. CD38 deficiency in the tumor microenvironment attenuates glioma progression and modulates features of tumor-associated microlia/macrophages. Neuro Oncol 2012; 14 (8): 1037–49.
Sionov RV, Fridiender ZG, Granot Z. The multifaceted roles neutrophils play in the tumor microenviroment. Cancer Micoenviron 2015; 8 (13): 125–58.
Bjerknes R, Bjerkvig R, Laerum OD. Phagocytic capacity normal and malignant rat glial cells in culture. J Natl Cancer
Inst 1987; 78: 279–88.
Persson A, Englund E. The glioma cell edge-winning by engulfing the enemy. Med Hypotheses 2009; 73: 336–7.
Codrici E, Enciu AM, Popescu I-D, et al. Glioma stem cells and their micrienviroments: Providers of challenging therapeutic target. Stem Cells Int 2016. 2016 5728438. Published online 2016. doi: 10.1155/2016/5728438.
Zhou W. Periostin secreted by glioblastoma stem cells recruits M2 tumor-associated macrophages and promotes malignant growth. Nat Cell Biol 2015; 17 (2): 170–82.
Лисяный НИ, Гнедкова ИА, Бельская ЛН и др. Содержание CD133+ и СD15+ стволовых неопластических клеток
в опухолях и лимфоцитов в периферической крови больных с глиомами различной степени анаплазии. Онкология 2016; 18 (1): 44–7.
Han S, Zhang C, Li Q. Tumor-infiltrating CD4+ and CD8+ lymphocytes as predictors of clinical outcome in glioma. Br J Cancer 2014; 110 (10): 2560–8.
Andalloussi A, Lesniak MS. An in creas e in CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T cells in tumor-infiltrating lymphocytes of human glioblastoma multiforme. Neuro Oncol 2006; 8 (3): 234–43.
Dunn IF. Focus on TILs: prognostic significance of tumor infiltrating lymphocytes in human glioma. Cancer Immun
; 7 (12): 1–24.
Kim JE, Lim M. The role of checkpoints in the treatment of GMB. J Neurooncol 2015; 123 (3): 413–23.
Kim ES, Kim JE, Patel MA, et al. Immune checkpoint modulators: An emerging antiglioma armamentarium. J Immunol Res 2016; 2016: 4683607.
Razavi SM, Lee KE, Jin BE, et al. Immune evasion strategies of glioblastoma. Front Surg 2016; 3: 11. Published online
Mar 2. doi: 10.3389/surg 2016.00011.
Боголюбова АВ, Ефимов ГА, Друцкая МС, Недоспасов СА. Иммунотерапия опухолей, основанная на блокировке иммунологических контрольных «точек» («чекпойнтов»). Мед иммунол 2015; 17 (5): 395–406.
Ostrand-Rosenberg S. Myeloid-derived suppressor cells more mechanisms for inhibiting antitumor immunity. Cancer Immunol Immunother 2010; 59 (10): 1593–600.
Suface M, Fukurnejad S, Bioch O, et al. Proportional upregulation of CD97 isoforms in glioblastoma and glioblastoma-derived brain tumor initiating cells. PLoS One 2015; 10 (2): e0111532. doi: 10.1371/journal.pone.0111532.
Tarassishin L, Casper D, Lee SC. Aberrant expression of interleukin 1β and inflammasome activation in human malignant gliomas. PLoS One 2014; 9 (17): e103432. doi: 10.1371/journal.pone0103432.
Yeung YT, McDonald KL, Grewal T, Munoz L. Interleakins in glioblastoma pathophysiology implications for therapy. Br J Pharmacol 2013; 168 (3): 591–606.
Crane C, Ahn B, Han S, Parsa WA. Soluble factors secreted by glioblastoma cell lines facilitate recruitment survival and expansion of regulatory T cells: implicate for immunotherapy. Neuro Oncol 2012; 14 (5): 584–9.
Perng P, Lim M. Immunosuppressive mechanisms of malignant gliomas: parallels at non CNS sites. Front Oncol 2015; 5 (153). doi: 10.3389/Fonc.2015.00153.
Лисяный НИ, Гнедкова ИА, Гнедкова МА. Активность специфических противоопухолевых иммунных реакций у больных злокачественными глиомами мозга. Імунол алергол 2010; 2: 47–52.
Лисяный НИ. Иммунология и иммунотерапия злокачественных глиом головного мозга. Серия «Нейроиммунология». К.: Интерсервис, 2011; Т. 5, 240 с.
Лисяный НИ, Гнедкова ИА, Гнедкова МА и др. Цитотоксическая и адгезивная активность мононуклеаров периферической крови у больных с глиомами. Імунол алергол 2012; 1: 17–23.
Гнедкова ИА, Лисяный НИ, Ромоданов СА и др. Распределение иммунорегуляторных рецепторов к лектинам
на мембранах клеток глиом и аутологичных периферических мононуклеарах у нейроонкологических больных в зависимости от степени анаплазии опухоли мозга. Бюлл эксп биол мед 1996; 10: 441–5.
Baker GJ, Castro M, Lowenstein PR. Isolation and flow cytometric analysis of glioma-infiltrating peripheral blood mononucleare cells. J Vis Exp 2015; 28 (105). doi: 10.3791/53676.
