ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ ПРИ ЛІКУВАННІ ХВОРИХ НА РАК ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ
DOI:
https://doi.org/10.32471/oncology.2663-7928.t-21-1-2019-g.7098Ключові слова:
ефективність, рак підшлункової залози, токсичність, химиотерапия, Эрбисол® УльтрафармАнотація
Мета: вивчення ефективності застосування препарату Ербісол® Ультрафарм при комплексному лікуванні хворих на рак підшлункової залози (РПЗ). Об’єкт і методи: 88 пацієнтів з РПЗ в стадії захворювання Т2–4N0–1М0–1. У. 36 пацієнтів з механічною обтураційною непрохідністю жовчовивідних шляхів і дванадцятипалої кишки виконано хірургічні втручання за показаннями. У всіх пацієнтів проводили монохіміотерапію гемцитабіном (1000 мг/м2 внутрішньом’язово, 1-, 8-, 15-й день, 4 курси з інтервалом 28 днів). Контрольна група — 42 пацієнти, яким проводили тільки монохіміотерапію; основна — 46 хворих, які отримували хіміотерапію (ХТ) і препарат Ербісол® Ультрафарм. Останній вводили внутрішньом’язово циклами по 7 днів: 5 днів — 2 рази на добу (вранці по 4 мл, ввечері по 2 мл), 2 дні — 1 раз на добу (ввечері по 2 мл); всього 16 циклів: 12 — паралельно з ХТ, 4 — в періоди відновлення. Через 2 міс після завершення ХТ проводили 2 курси підтримки і реабілітації препаратом Ербісол® Ультрафарм. Використано стандартні клінічні, лабораторні та інструментальні методи обстеження хворих. Термін спостереження — 1 рік. Ефективність препарату оцінювали за рівнем об’єктивної відповіді пухлини, тривалістю періоду стабілізації захворювання та виживаності пацієнтів, характеристиками якості їх життя, параметрами токсичності проведеної ХТ. Результати: включення препарату Ербісол® Ультрафарм в базисну терапію сприяло поліпшенню показників клінічної симптоматики, забезпечувало зниження наслідків проведення ХТ, сприяло зменшенню вираженості суб’єктивних скарг, покращувало якість життя хворих (індекс Карновського у хворих основної групи: 67,8% — до лікування та 70,0% — наприкінці дослідження; в контрольній групі — 67,9% і 60,0% відповідно). Відзначена часткова регресія первинної пухлини у 39,1% пацієнтів в основній групі та у 19,1% — в контрольній (р < 0,05). В основній групі тривалість стабілізації хвороби і загальна виживаність були суттєво більшими, ніж в контрольній (р < 0,05). Висновки: застосування препарату Ербісол® Ультрафарм дозволило підвищити ефективність лікування та знизити токсичність ХТ хворих на РПЗ стадії Т2–4N0–1М0–1.
Посилання
Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2018; 68 (6): 394–424.
Cancer in Ukraine, 2016–2017. Incidence, mortality, activities of oncological service. Bull Natl Cancer Registry of Ukr, Kyiv 2018; 19: 136 p. (in Ukrainian).
Grinevich YuA. Immunotherapy in antitumor and antirecurrent treatment of cancer patients. Doctor 2003; 4: 32–4 (in Russian).
Diwanay S, Gautam M, Patwardhan B. Cytoprotection and immunomodulation in cancer therapy. Curr Med Chem Anticancer 2004; 4 (6): 479–90.
Pischikov OK. Efficiency of Glutargin and Erbisol combination in treatment of patients with laryngeal cancer. Problems
of Ecological and Medical Genetics and Clinical Immunology 2003; 6 (52): 206–12 (in Ukrainian).
Stepula VV, Kuznetsov OV, Martsinkovskaya NV. Use of Erbisol® on the background of the chemotherapy of patients with ovary cancer. Oncology 2004; 6 (3): 40 (in Russian).
Glavatskiy OYa, Danchuk SV, Khassan A, et al. Еrbisol® Ultrapharm in the treatment of patients with prolonged growth of glial tumors of the brain. Farmakologiya ta Likarska Toksykologiya 2010; 3 (16): 65–70 (in Ukrainian).
Maksimiak GI, Chyshkevich YuV, Smirnov GYu, et al. Clinical aspects of the use of Erbisol® medications in the complex therapy of solid tumors. Oncology 2010; 12 (3): 287–91 (in Russian).
Gladkiy AV. Use of Erbisol Ultrapharm in regional polychemotherapy of malignant tumors. Zb Naukovyh Prats KMAPO
; 14 (1): 202–8 (in Russian).
Nikolayenko AN. Pharmacological features of highly effective medications of new generation of «Erbisol» class. Praktikuyuchiy Likar 2010; 2 (7): 5–15 (in Russian).
Nikolayenko AN, Bazyka DA, Drannik GN, et al. Influence of Erbisol preparations on production of cytokines and expression
of surface markers of cell blood in healthy donors and oncological patients. Eurasian J Oncol 2016: 4 (1): 79–89 (in Russian).
Nikolayenko AN, Cheremshenko NL, Dibenko GV, et al. Antitumor activity of drugs of the class «Erbisol» in vitro i in vivo. Oncology 2011; 13 (4): 2–6 (in Russian).
Chubenko AV, Babich PN, Lapach SN, et al. Principles of application of statistical methods in conducting clinical trials of medicinal products: Methodical Recommendations. АVК Izdatel’skiy dom «Аvitsenna» 2003: 60 p. (in Russian).
