РОЗПОДІЛЕННЯ СПЕЦИФІЧНОСТЕЙ HLA У ПАЦІЄНТІВ З ГОСТРИМ ЛІМФОБЛАСТНИМ ЛЕЙКОЗОМ

Автор(и)

  • Ж.К. Буркітбаєв Науково-виробничий центр трансфузіології Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Республіки Казахстан, Астана, Казахстан
  • І.Р. Рамільєва Науково-виробничий центр трансфузіології Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Республіки Казахстан, Астана, Казахстан
  • А.А. Турганбекова Науково-виробничий центр трансфузіології Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Республіки Казахстан, Астана, Казахстан
  • Є.Б. Жибурт Національний медико-хірургічний центр ім. М.І. Пирогова, Москва, Росія

Ключові слова:

антигени HLA, фенотип, гострий лімфобластний лейкоз, онкогематологічні захворювання.

Анотація

Резюме. Мета: дослідження особливостей HLAфенотипу упацієнтів ізгострим лімфобластним лейкозом (ГЛЛ) вКазахстані, вивчення зв’язку між розвитком ГЛЛ та експресією HLA-антигенів. Об’єкт
іметоди: обстежені 3621 здоровий донор та 261 хворий на ГЛЛ. Усі пацієнти перебували на лікуванні в клініці Національного наукового центру онкології і трансплантології м. Астана та були діагностовані за протоколом ГЛЛ-2013KZ (Протокол № 16
від 16.08.2013 р). ДНК виділяли з лейкоцитів периферичної крові протеїназним методом за допомогою
набору реагентів PROTRANS DNA BOX (Protrans,
Німеччина). HLA антигени (HLA-A, B, С, DRB1,
DQB1) визначали за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції. Для оцінки результатів дослідження використовували методи дескриптивної
статистики. Результати: дослідження розподілу
антигенів системи HLA уфенотипі пацієнтів ізГЛЛ
та здорових донорів показало існування асоціативних зв’язків між наявністю HLA-A*30, В*44, C*16,
DRB1*07, *16 та розвитком цієї патології. Особи,
в фенотипі яких наявні антигени HLA-А*02, С*02,
DQB1*06, виявилися стійкими до розвитку ГЛЛ.
Висновок: отримані дані можуть бути використані при розробці імуногенетичних критеріїв прогнозування розвитку ГЛЛ та інших захворювань, асоційованих із HLA-антигенами.

Посилання

Volkova MA. Clinical oncohematology: a guide for physicians. Medicine. Moscow, 2001. 576 p. (in Russian).

Volkova SA, Borovkov NN. Fundamentals of Clinical Hematology: a tutorial. Nizhny Novgorod, 2013. 400 p. (in Russian).

Shabalin BN, Serova LD. Clinical immunology. Leningrad,

425 p. (in Russian).

Kaznacheyev KS. Complex issues of early diagnosis of acute

leukemia in children. NSU Vestnik, Series: Biology, Clinical Medicine 2011; 9 (2): 211–4 (in Russian).

Patıroğlu T, Akar HH. The Frequency of Hla-A, Hla-B, аnd

Hla-DRB1 alleles in patients with acute lymphoblastic leukemia

in the Turkish population: a case-control study. Turk J Haematol

; 33 (4): 339–45.

Ng MH, Lau KM, Hawkins BR, et al.HLA-B67 may be a malespecific HLA marker of susceptibility to relapsed childhood ALL in

Hong Kong Chinese and HLA-A33 or HLA-B17 signifies ahigher presentation leukocytosis: A retrospective analysis on 53 transplant candidates (1989-2003). Ann Hematol 2006; 85 (8): 535–41.

Fernández-Torres J, Flores-Jiménez D, Arroyo-Pérez A, et al.

HLA-B*40 allele plays a role in the development of acute leukemia in Mexican population: a case-control study. Biomed Res Int

DOI: 10.1155/2013/705862.

Cameron ES, Labastide WB, Wilson V, et al.Immunophenotypic and HLA studies in childhood acute lymphoblastic leukemia

in Trinidad, West Indies. Leukemia 1990; 4 (9): 615–9.

Barion LA, Tsuneto LT, Testa GV, et al. Association between

HLA and leukemia in a mixed Brazilian population. Rev Assoc

Med Bras 2007; 53 (3): 252–6.

Müller CA, Hasmann R, Grosse-Wilde H, et al. Significant

association of acute lymphoblastic leukemia with HLA-Cw7. Genet Epidemiol 1988; 5 (6): 453–61.

Fernandes TA, Fukai R, Souza CA, et al. Molecular identification of the HLA-DRB1-DQB1 for diagnosis and followup of acute leukemias. Blood Cells Mol Dis 2010; 44 (2): 69–73.

Yari F, Sobhani M, Sabaghi F, et al. Frequencies of HLADRB1 in Iranian normal population and in patients with acute lymphoblastic leukemia. Arch Med Res 2008; 39 (2): 205–8.

Cao HX, Zhao L, Zhou LX. HLA-DRB1 allele polymorphism associated with susceptibility to leukemia in Han nationality of

Gansu. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi 2005; 13 (5): 788–92.

Dorak MT, Lawson T, Machulla HK. Unravelling an HLADR association in childhood acute lymphoblastic leukemia. Blood

; 94 (2): 694–700.

Mervat M, Lamiaa A, Tamer H, et al. Human leukocyte

antigen-DRB1 polymorphism in childhood acute lymphoblastic

leukemia. Mol Clin Oncol 2015; 3 (2): 425–9.

Zhou M, Qiu H, Chen T, Xiao R, et al. Human leukocyte antigen (HLA)-DRB1*14 is associated with a high incidence

of acute lymphocytic leukemia. Onkologie 2012; 35 (5): 268–71.

Elias O, Jalil T, Zahra B, et al. Association.between HLADQB1 gene and patients with acute lymphoblastic leukemia. Int J

Hematol 2012; 95: 551–5.

Rivera-Pirela SE, Echeverría M, Salcedo P, et al. HLA

DRB1*, DQB1*, DPA1*, and DPB1* and their association with the

pathogenesis of leukemia in the population of Venezuela. Rev Alerg

Mex 2016; 63 (3): 237–51.

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-04-03

Як цитувати

Буркітбаєв, Ж., Рамільєва, І., Турганбекова, А., & Жибурт, Є. (2018). РОЗПОДІЛЕННЯ СПЕЦИФІЧНОСТЕЙ HLA У ПАЦІЄНТІВ З ГОСТРИМ ЛІМФОБЛАСТНИМ ЛЕЙКОЗОМ. Oncology, 20(1), 41–44. вилучено із https://nasu-periodicals.org.ua/index.php/oncology/article/view/26903

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження