ОСОБЛИВОСТІ СПІВВІДНОШЕННЯ КЛІТИН, ЩО НАЛЕЖАТЬ ДО ВРОДЖЕНОЇ ТА НАБУТОЇ ІМУННОЇ СИСТЕМИ У ХВОРИХ НА АДЕНОМУ ГІПОФІЗА

Автор(и)

  • І.О. Гнєдкова ДУ «Інститут нейрохірургії ім. А.П. Ромоданова НАМН України», Київ, Україна
  • М.І. Лісяний ДУ «Інститут нейрохірургії ім. А.П. Ромоданова НАМН України», Київ, Україна
  • А.А. Шмельова ДУ «Інститут нейрохірургії ім. А.П. Ромоданова НАМН України», Київ, Україна
  • В.В. Васлович ДУ «Інститут нейрохірургії ім. А.П. Ромоданова НАМН України», Київ, Україна
  • М.О. Гнєдкова ДУ «Інститут нейрохірургії ім. А.П. Ромоданова НАМН України», Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.32471/oncology.2663-7928.t-22-1-2020-g.8753

Ключові слова:

аденома гипофиза, гіпофізарно-адреналова система, глиобластома, лейкоцити, лімфоцити, менингиома, нейтрофіли, співвідношення Нф/Лф, тромбоцити

Анотація

Гормони гіпоталамо-гіпофізарно-адреналової системи (НРА) беруть участь у підтримці гомеостазу організму, модулюють реакції запалення та імунної відповіді. Спрямованість дії гормонів НРА на клітини вродженого і адаптивного імунітету певною мірою відображається у співвідношенні вмісту нейтрофілів і лімфоцитів (Нф/Лф) периферичної крові (ПК). Раніше нами вивчено та проаналізовано зміну співвідношення названих клітин у ПК пацієнтів із пухлинами головного мозку залежно від їх гістогенетичного походження, ступеня злоякісності, проте хворі з аденомами гіпофіза (АГ) не обстежувалися. Мета: визначити вміст і особливості співвідношення клітин ПК (тромбоцитів (Тр), лейкоцитів (Л), Нф, Лф) у хворих на АГ порівняно із пацієнтами з менінгіомами і гліобластомами в доопераційний, післяопераційний періоди, а також при продовженому рості пухлини. Об’єкт і методи: вивчені показники ПК 112 пацієнтів (віком 32–67 років); з них АГ діагностовано у 19, гліобластоми — у 40, менінгіоми — у 25, неонкологічні захворювання центральної нервової системи (група порівняння) — у 28. Показники ПК визначали на автоматичному гематологічному аналізаторі MINDRAY BC-3000 plus (Китай). Оцінювали абсолютний вміст Тр, Нф і ЛФ, відносну кількість (%) Нф і Лф, співвідношення Нф(%)/Лф(%), індекси Тр/Лф і Тр/Нф. Результати: вміст Тр, Л, абсолютна та відносна кількість Нф і Лф у ПК пацієнтів із АГ при різних клінічних стадіях захворювання не мали статистично істотних відмінностей від групи порівняння. За показником Тр хворі з пухлинами різної гістоструктури також істотно не розрізнялися. Вміст Л, абсолютна і відносна кількість Нф при АГ були нижчі, а вміст Лф вищим, ніж у хворих з менінгіомами і гліобластомами в аналогічних стадіях захворювання. При АГ виявлені ознаки активації адаптивного імунітету — достовірне зниження співвідношень Нф/Лф і Тр/Лф при продовженому рості пухлини. Високі показники співвідношення Нф/Лф, що свідчать про переважну активацію вродженого імунітету, відзначені у пацієнтів із гліобластомами. Висновки: при АГ на всіх клінічних стадіях захворювання, а також при продовженому рості менінгіом були активовані реакції адаптивної імунної відповіді. При гліобластомах на всіх клінічних стадіях захворювання активовані реакції системи вродженого імунітету. Співвідношення Нф/Лф відображає активність систем вродженого та адаптивного імунітету, а також баланс і спрямованість дії гормонів HPA з про- і протизапальною активністю на імунну систему конкретного хворого.

 

Посилання

Andela CD, Lobatto DJ, Pereira AM, et al. How non-functioning pituitary adenomas can affect health-related quality of life:

a conceptual model and literature review. Pituitary 2018; 21 (2):

–16.

Lupi I, Manetti L, Caturegli P, et al. Tumor infiltrating lymphocytes but not serum pituitary antibodies are associated with poor

clinical outcome after surgery in patients with pituitary adenoma.

J Clin Endocrinol Metab 2010; 95 (1): 289–96.

Smith EM. Neuropeptides as signal molecules in common

with leukocytes and the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Brain

Behav Immun 2008; 22 (1): 3–14.

Dantzer R. Neuroimmune interactions: from the brain to the

immune system and vice versa. Physiol Rev 2018; 98 (1): 477–504.

Kriy J. Biochimie: etudes medicates et biologues. Moscow:

Medicina, 1979. 510 р. (in Russian)

Polyakova V, Kvetnoy IM, Anderson G, et al. Reciprocal interactions of mitochondria and the neuroimmunoendocrine system in neurodegenerative disorders: an important role for melatonin

regulation. Front Physiol 2018; 9: doi: 10.3389/fphys.2018.00199.

Dogadin SA, Dudina MA,Savchenko VA. Intercommunication of somatotropic function of hypophysis and immune system.

Their role is in development of neoplasis. Problems of endocrinol

; 1: 30–4. (in Russian)

Bodart G, Farhat K,Renard-Charlet C, et al. The Severe

deficiency of the somatotrope GH-releasing hormone/growth

hormone/insulin-like growth factor 1 axis of ghrh−/− mice is associated with an important splenic atrophy and relative B lymphopenia Front Endocrinol (Lausanne) 2018; 9: doi: 10.3389/

fendo.2018.00296

Borba VV, Zandman-Goddard G, Shoenfeld Y. Prolactin

and autoimmunity. Front Immunol 2018; 12 (9): doi: 10.3389/

fimmu.2018.00073.

Milani AT, Khadem-Ansari MH, Rasmi Y. Effects of thyroid-stimulating hormone on adhesion molecules and pro-inflammatory cytokines secretion in human umbilical vein endothelial

cells. Res Pharm Sci 2018; 13 (6): 546–56.

Harle G, Kaminski S, Dubayle D, et al. Murine splenic B

cells express corticotropin-releasing hormone receptor 2 that affect their viability during a stress response. Sci Rep 2018; 8: 143.

Laakko T, Fraker P. Rapid changes in the lymphopoietic

and granulopoietic compartments of the marrow caused by stress

levels of corticosterone Immunology. 2002; 105 (1):111–119.

doi: 10.1046/j.1365-2567.2002.01346.x

Jurberg AD, Cotta-de-Almeida V, Temerozo JR, et al. Neuroendocrine control of macrophage development and function.

Front Immunol 2018; 9: 1440.

Pozzo ED, Giacomelli Ch, Cavallini Ch, et al. Cytokine

secretion responsiveness of lymphomonocytes following cortisol

cell exposure: sex differences. PLoS One 2018; 13 (7): e0200924.

Busillo JM, Cidlowski JA. The five Rs of glucocorticoid action during inflammation: ready, reinforce, repress, resolve, and

restore. Trends Endocrinol Metab 2013; 24 (3): 109–19.

Quatrini L, Vivier E, Ugolini S. Neuroendocrine regulation of innate lymphoid cells. Immunol Rev 2018; 286 (1): 120–36.

Gnedkova IA, Lisyaniy NI, Shmeleva AA, et al. Ratio of innate and adaptive immunity cells in peripheral blood in patients

with brain tumors. Oncology 2018; 20 (1): 28–33 (in Russian).

Starr CG, Maderdrut JL, He J, et al. Pituitary adenylate

cyclase-activating polypeptide is a potent broad-spectrum antimicrobial peptide: structure-activity relationships. Peptides. 2018;

: 35–40.

Heshmati HM, Kujas M, Casanova S, et al. Prevalence of

lymphocytic infiltrate in 1400 pituitary adenomas. Endocr J 1998;

(3): 357–61.

Cakir E, Bayindir C, Sabanci PA, et al. Pituitary macroadenoma with persisting dense lymphocytic infiltration in a young

male patient. Clin Neuropathol 2011; 30 (6): 318–23.

Lee F, Yang P-S, Chien M-N, et al. An Increased neutrophil-to-lymphocyte ratio predicts incomplete response to therapy in

differentiated thyroid cancer. Int J Med Sci 2018; 15 (14): 1757–63.

Borowczyk M, Janicki A, Dworacki G, et al. Decreased

staging of differentiated thyroid cancer in patients with chronic

lymphocytic thyroiditis. J Endocrinol Invest 2019; 42 (1): 45–52.

Denef C. Paracrinicity: the story of 30 years of cellular pituitary crosstalk. J Neuroendocrinol 2008; 20 (1): 1–70.

Kasica-Jarosz N, Podlasz P, Kaleczyc J. Pituitary adenylate cyclase–activating polypeptide (PACAP-38) plays an inhibitory role against inflammation induced by chemical damage to zebrafish hair cells. PLoS One 2018; 13 (6): e0198180.

Godoy LD, Rossignoli MT, Delfino-Pereira P, et al. A comprehensive overview on stress neurobiology: basic concepts and

clinical implications. Front Behav Neurosci 2018; 12: 127.

##submission.downloads##

Опубліковано

2020-07-01

Як цитувати

Гнєдкова , І., Лісяний , М., Шмельова , А., Васлович , В., & Гнєдкова , М. (2020). ОСОБЛИВОСТІ СПІВВІДНОШЕННЯ КЛІТИН, ЩО НАЛЕЖАТЬ ДО ВРОДЖЕНОЇ ТА НАБУТОЇ ІМУННОЇ СИСТЕМИ У ХВОРИХ НА АДЕНОМУ ГІПОФІЗА. Oncology, 22(1-2), 54–59. https://doi.org/10.32471/oncology.2663-7928.t-22-1-2020-g.8753

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження