ОСОБЛИВОСТІ АРХІТЕКТОНІКИ КОЛАГЕНОВИХ СТРУКТУР У ПУХЛИНАХ ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З РІЗНИМИ ПРОЯВАМИ РЕМОДЕЛЮВАННЯ СТРОМАЛЬНОГО КОМПОНЕНТУ
DOI:
https://doi.org/10.32471/oncology.2663-7928.t-23-4-2021-g.9994Ключові слова:
архітектоніка колагенових волокон, десмопластичні зміни, інвазивний протоковий рак молочної залози, паренхіматозно-стромальне співвідношенняАнотація
В останні роки існує думка, що десмопластично змінена сполучна тканина стромального компоненту новоутворення є найбільш вагомою рушійною силою пухлинної прогресії у хворих на рак молочної залози (РМЗ) завдяки колагену І типу, з накопиченням якого пов’язують метастазування пухлинних клітин та несприятливий перебіг захворювання. Мета: визначити деякі особливості архітектоніки колагенових структур у новоутвореннях інвазивного протокового РМЗ з різним співвідношенням епітеліального та стромального компонентів та встановити асоціативні зв’язки між отриманими результатами та клініко-патологічними характеристиками хворих. Об’єкт і методи: проаналізовано гістологічні препарати 69 хворих на РМЗ, забарвлені пікрофуксином за методом Ван Гізон. Отримані результати зіставлені з клініко-патологічними характеристиками пацієнток. Результати: показано, що найбільш виражені перебудови архітектоніки волокнистих структур, а саме колагенових волокон, відбуваються у групі новоутворень із переважанням десмопластично зміненої сполучної тканини: збільшення маси колагенових структур, щільності їх розташування, зростання ширини прошарків, вирівнювання, прямолінійна спрямованість, подовження волокнистих структур. Зіставлення отриманих даних у виділених групах пухлин хворих на РМЗ із клініко-патологічними особливостями перебігу захворювання виявило ряд закономірностей, які певним чином асоціюються з проліферативним потенціалом новоутворень, їх рецепторним статусом, молекулярним підтипом, віком хворих, стадією захворювання та наявністю регіонарних метастазів. Висновок: результати морфологічних та клініко-патологічних зіставлень на матеріалі хворих на інвазивний протоковий РМЗ свідчать, що перебіг пухлинного процесу залежить не лише від стану епітеліального компоненту новоутворення, але і значною мірою від особливостей сполучної тканини, зокрема при її десмопластичній перебудові та зміні архітектоніки колагенових волокон.
Посилання
Mnikhovich MV, Mishinа ES, Bezuglova ТВ, Bun’kov KV. Intercellular and cell-matrix interactions in breast carcinoma: the present state of problem. Tumors of the female reproductive system. 2018; 14 (2): 20–7.
Xu S, Xu H, Wang W, et al. The role of collagen in cancer: from bench to bedside. J Transl Med 2019; 17: 2–22.
Nissen NI, Karsdal M, Willumsen N. Collagens and cancer associated fibroblasts in the reactive stroma and its relation to cancer biology. J Exp Clin Cancer Res 2019; 38: 115. doi:10.1186/s13046–019–1110–6.
Attieh Y, Clark AG, Grass C, et al. Cancer-associated fibroblasts lead tumor invasion through integrin-beta3-dependent fibronectin assembly. J Cell Biol 2017; 216 (11): 1–12.
Lo A, Wang L-CS, Scholler J, et al. Tumor-promoting desmoplasia is disrupted by depleting FAP-expressing stromal cells. Cancer Res 2018; 75 (14): 2800–10.
Fang M, Yuan J, Peng C, Li Y. Collagen as a double-edged sword in tumor progression. Tumor Biol 2014; 35 (4): 2871–82.
Fischer AH, Jacobson KA, Rose J, Zeller R. Hematoxylin and eosin staining of tissue and cell sections. Cold Spring Harb Protoc; 2008; (5), pdb-prot4986. doi: 10.1101/pdb.prot073411
Prentø P. Van Gieson’s picrofuchsin. The staining mechanisms for collagen and cytoplasm, and an examination of the dye diffusion rate model of differential staining. Histochemistry, 1993; 99(2): 163–74.
Naleskina LА, Lukianova NYu, Storchai DM, et al. Features of architectonics of neoplasms and molecular profile of tumor cells in patients with breast cancer. Oncology 2018; 20 (3): 185–92 (in Ukrainian).
Zunder SM, Gelderblom H, Tollenaar RA, Mesker WE. The significance of stromal collagen organization in cancer tissue: an in-depth discussion of literature. Crit Rev Oncol. Hematol 2020; 151: 102907. doi: 10.1016/j.critrevonc.2020.102907.
Drifka CR, Loeffler AG, Mathewson, et al. Comparison of picro-sirius red staining with second harmonic generation imaging for the quantification of clinically relevant collagen Fiber Features in histopathology samples. J Histochem Cytochem 2016; 64 (9): 519–29.
Yuting L, Li C, Zhou K, et al. Microscale characterization of prostate biopsies tissues using optical coherence elastography and second harmonic generation imaging. Lab Invest 2018; 98: 380–90.
Dekker TJ, Charehbili A, Smit VT, et al. Disorganised stroma determined on pre-treatment breast cancer biopsies is associated with poor response to neoadjuvant chemotherapy: results from the NEOZOTAC trial. Mol Oncol 2015; 9 (6): 1120–8.
Hanley CJ, Noble F, Ward M, et al. A subset of myofibroblastic cancer-associated fibroblasts regulate collagen fiber elongation, which is prognostic in multiple cancers. Oncotarget 2016; 7 (5): 6159–74.
Martinez J, Smith PC. The dynamic interaction between extracellular matrix remodeling and breast tumor progression. Cells 2021; 10 (5): 1046. doi: 10.3390/cells10051046.
Cavaco ACM, Dâmaso S, Casimiro S, Costa L. Collagen biology making inroads into prognosis and treatment of cancer progression and metastasis. Cancer Metastasis Rev 2020; 39 (3): 603–23.
