ВПЛИВ ДИСФУНКЦІОНАЛЬНОЇ ЖИРОВОЇ ТКАНИНИ НА МІКРООТОЧЕННЯ ТА ПЕРЕБІГ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ
DOI:
https://doi.org/10.15407/oncology.2023.01.005Ключові слова:
дисфункціональна жирова тканина, лімфоцити, ожиріння, пухлинне мікрооточення, пухлино-асоційовані адипоцитиАнотація
Авторами розглянуто, проаналізовано та підсумовано дані наукової літератури щодо проблеми впливу дисфункціональної жирової тканини на морфофункціональний стан мікрооточення та перебіг деяких видів раку за наявності зайвої ваги у пацієнтів. Зокрема, наведено епідеміологічні дані стосовно зв’язку між ожирінням та виживаністю хворих на рак, окреслено явище т.з. “парадоксу ожиріння” та визначено основні характеристики гіпертрофованої жирової тканини. Розглянуто роль внутрішньопухлинної гіпоксії, пухлино-асоційованих адипоцитів, пухлино-інфільтруючих лімфоцитів, хоумінг-білка CXCR4 у формуванні агресивного фенотипу злоякісного новоутворення за умов ожиріння.
Посилання
Osório-Costa F, Rocha GZ, Dias MM, Carvalheira JBC. Epidemiological and molecular mechanisms aspects linking obesity and cancer. Arq Bras Endocrinol Metabol 2009; 53 (2): 213–26. doi: 11590/s0004-27302009000200013
Wang J, Yang DL, Chen ZZ, Gou BF. Associations of body mass index with cancer incidence among populations, genders, and menopausal status: A systematic review and meta- analysis. Cancer Epidemiol 2016; 42: 1–8. doi: 10.1016/j. canep.2016.02.010
Donohoe CL, Pidgeon GP, Lysaght J, Reynolds JV. Obesity and gastrointestinal cancer. Br J Surg 2010; 97 (5): 628–42. doi: 1002/bjs.7079
Park Y, Peterson LL, Colditz GA. The plausibility of obesity paradox in canc Cancer Res 2018; 78 (8): 1898–903. doi: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-17-3043.
Gupta Obesity: The fat advantage. Nature 2016; 537 (7620): S100–22. doi: 10.1038/537S100a
Hanahan D, Weinberg Hallmarks of cancer: the next generation. Cell 2011; 144 (5): 646–74. doi: https://doi. org/10.1038/537s100a.
Ni Y, Zhou X, Yang J, et al. The role of tumor-stroma inter- actions in drug resistance within tumor Front Cell Dev Biol 2021; 9: 637675. doi: https://doi.org/ 10.3389%2Ffcell.2021.637675.
Divella R, De Luca R, Abbate I, et al. Obesity and cancer: the role of adipose tissue and adipo-cytokines-induced chronic J Cancer 2016; 7 (15): 2346–59. doi: https:// doi.org/10.7150/jca.16884.
Pérez-Hernández AI, Catalán V, Gómez-Ambrosi Mecha- nisms linking excess adiposity and carcinogenesis promo- tion expands. Front Endocrinol 2014; 5: 65. doi: https:// doi.org/10.3389/fendo.2014.00065.
Yi M, Li J, Chen S, et al. Emerging role of lipid metabo- lism alteration in cancer stem cells. J Exp Clin Cancer 2018; 37 (1): 11 doi: https://doi.org/10.1186/s13046-018- 0784-5.
Osinsky S, Kovelskaya A, Bubnovskaya L, et al. CD8 and CD45RO T lymphocytes in bone marrow of gastric cancer patients: correlation with disseminated tumor cells and disease outcome. Exp Oncol 2015; 37 (1): 48–52. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25804232/.
Helal TE, Ibrahim EA, Alloub Immunohistochemical analysis of tumor-infiltrating lymphocytes in breast carcino- ma: relation to prognostic variables. Indian J Pathol Micro- biol 2013; 56 (2): 89–93. doi: https://doi.org/10.4103/0377- 4929.118676.
Pagès F, Galon J, Dieu-Nosjean M-C, Tartour E, et al. Im- mune infiltration in human tumors: a prognostic factor that should not be Oncogene 2010; 29 (8): 1093–102. doi: https://doi.org/10.1038/onc.2009.416.
Gooden MJ, de Bock GH, Leff N, et al. The prognostic infl ence of tumourinfiltrating lymphocytes in cancer: a systematic review with meta-analysis. Br J Cancer 2011; 105 (1): 93–103. doi: https://doi.org/10.1038/bjc.2011.189.
Osinsky S, Bubnovskaya L, Ganusevich I, et al. Hypoxia, tu- mour-associated macrophages, microvessel density, VEGF and matrix metalloproteinases in human gastric cancer: interaction and impact on ClinTransl Oncol 2011; 13 (2): 133–38. doi: https://doi.org/10.1007/s12094-011- 0630-0.
Vaupel P, Mayer A. Hypoxia in cancer: significance and impact on clinical outc Cancer Metastasis Rev 2007; 26 (2): 225–39. doi: https://doi.org/10.1007/s10555-007- 9055-1.
Chen P-S, Chiu W-T, Hsu P-L, et al. Pathophysiological implications of hypoxia in human J Biomed Sci 2020; 27 (1): 63. doi: https://doi.org/10.1186/s12929-020- 00658-7.
Yashiro M, Kinoshita H, Tsujioet G, et al. SDF1α/CXCR4 axis may be associated with the malignant progression of gastric cancer in the hypoxic tumor microenvironment. Oncol Lett 2021; 21 (1): doi: https://doi.org/10.3892/ ol.2020.12299.
Shi Y, Riese DJ, Shen The role of the CXCL12/CXCR4/ CXCR7 chemokine axis in cancer. Front Pharmacol 2020; 11: 574667. doi: https://doi.org/10.3389/fphar.2020. 574667.
Guo K, Feng G, Yan Q, et al. CXCR4 and CXCR3 are two distinct prognostic biomarkers in breast cancer: Data- base mining for CXCR family Mol Med Rep 2019; 20 (6): 4791–802. doi: https://doi.org/10.3892/ mmr.2019.10784.
Jiang Q, Sun Y, Liu X. CXCR4 as a prognostic biomarker in gastrointestinal cancer: A meta-analysis. Biomarkers 2019; 24 (6): 510–16. doi: https://doi.org/10.1080/1354750x.201 9.16379
