ПРОТИПУХЛИННА ЕФЕКТИВНІСТЬ КОМБІНОВАНОГО ЗАСТОСУВАННЯ БАКТЕРІЙ РОДУ BIFIDOBACTERIUM ТА ЛЕКТИНУ B. SUBTILIS ІМВ B-7724
DOI:
https://doi.org/10.15407/oncology.2024.02.133Ключові слова:
аденокарцинома Ерліха, біфідобактерії B. animalis, лектин B. subtilis IMB B-7724, протипухлинний ефектАнотація
Мета: дослідження протипухлинної ефективності комбінованого застосування бактерій роду Bifidobacterium та позаклітинного метаболіту (лектину) B. subtilis ІМВ B-7724. Об’єкт і методи: дослідження проведені на мишах лінії Balb/c (n = 52). В якості експериментальної моделі використана аденокарцинома Ерліха (АКЕ). Починаючи з 2-ї доби після трансплантації пухлинних клітин тваринам дослідних груп вводили лектин В. subtilis ІМВ В-7724 (п/ш, по 1 мг/кг маси, № 10), B. animalis (per os, по 7×105 КУО/мишу, № 10) або застосовували їх комбінацію. Оцінювали частоту перещеплення (%), латентний період виходу пухлин, об’єм пухлин (мм3), тривалість життя тварин. Статистичну обробку результатів проводили за загально прийнятими методами варіаційної статистики. Результати: введення мишам з АКЕ лектину B. subtilis IMB B-7724 (як окремо, так і в комбінації з B. animalis) призводило до суттєвого гальмування пухлинного росту. Індекс гальмування росту пухлин складав відповідно 55,0 та 50,5%. У тварин цих груп спостерігали також статистично достовірне збільшення тривалості життя порівняно з контрольною групою: на 61,4 та 50,0% відповідно. Застосування окремо B. animalis такого вираженого ефекту не мало. Висновок: на моделі аденокарциноми Ерліха продемонстрований виражений протипухлинний ефект (гальмування росту первинної пухлини, збільшення тривалості життя), як при комбінованому застосування бактерій роду Bifidobacterium та лектину B. subtilis ІМВ B-7724, так і при окремому введенні бактеріального лектину. Застосування окремо B. animalis не впливло на динаміку росту пухлини та тривалість життя тварин.
Посилання
Noor A, Naveed AK, Jibran SM, Ruqaiyyah The role of gut microbiome in cancer genesis and cancer prevention. Health Sciences Review 2022; 2: 100010. https://doi.org/10.1016/j. hsr.2021.100010.
Devi TB, Devadas K, George M, et al. Low Bifi te rium abundance in the lower gut microbiota is associated with helicobacter pylori-related gastric ulcer and gastric canc Front Microbiol 2021; 12: 631140. doi: 10.3389/ fmicb.2021.631140.
Chen H, Jiang X, Zhu F, et al. Characteristics of the oral and gastric microbiome in patients with early-stage intramucosal esophageal squamous cell carcino BMC Microbiol 2024; 24 (1): 88. doi: 10.1186/s12866-024-03233-4.
Ma J, Li J, Jin C, et al. Association of gut microbiome and primary liver cancer: A two-sample Mendelian randomization and case-control study. Liver Int 2023; 43 (1): 221–33. doi: 11111/liv.15466.
Tuominen H, Rautava Oral microbiota and cancer development. Pathobiology 2021; 88 (2): 116–26. doi: 10.1159/ 000510979.
Shvets YuV, Lykhova OO, Chekhun VF. Human microbiota and breast Exp Oncol 2022; 44 (2): 95–106. doi: 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-2.17855.
Bernardo G, Le Noci V, Di Modica M, et al. The emerging role of the microbiota in breast cancer progression. Cells 2023; 12 (15): 1 doi: 10.3390/cells12151945.
Shvets YuV, Lukianova NYu, Chekhun VF. Human microbiota and effectiveness of cancer chemotherapy. Exp Oncol 2020; 42 (2): 82–93. doi: 32471/exp-oncology.2312-8852.vol- 42-no-2.14611.
Sharma D, Gajjar D, Seshadri Understanding the role of gut microfloral bifidobacterium in cancer and its potential therapeutic applications. Microbiome Research Reports 2024; 3 (1): 3. http://dx.doi.org/10.20517/mrr.2023.51.
Pei B, Peng S, Huang C, et al. Bifi terium modulation of tumor immunotherapy and its mechanism. Cancer Immunol Immunother 2024; 73: 94 https://doi.org/10.1007/s00262-024-03665-x.
Procaccianti G, Roggiani S, Conti G, et al. Bifidobacterium in anticancer immunochemotherapy: friend or foe? Microbiome Res Rep 2023; 2 (3): doi: 10.20517/mrr.2023. 23.
Ferdous UT, Shishir MA, Khan SN, Hoq Bacillus spp.: Attractive sources of anti-cancer and anti-proliferative biomolecules. Microbial Bioactives 2018; 1 (1): 033–045. doi: 10.25163/microbbioacts.11005B0408130818.
Aimaier R, Li H, Cao W, et al. The secondary metabolites of bacillus subtilis strain z15 induce apoptosis in hepatocellular carcinoma Probiotics Antimicrob Proteins 2023. doi: 10.1007/s12602-023-10181-4.
European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for Experimental and other Scientifi Purposes ETS 123. Protection of Vertebrate Animals, 1III.1986.https://norecopa.no/media/2iydns5h/ets-123-original. pdf.
Podgorsky The method for the obtainmen of bacterial lectin, specific to sialic acids. (Pat. № 1791 UA). Publ. 23.01.1991. (in Ukrainian).
Stefanov OV. Doklinichni doslidzhennya likarskykh zaso- biv [Preclinical studies of drugs]. Kyiv: Avitsena; 2001 (in Ukrainian).
Dolati M, Tafvizi F, Salehipour M, et al. Inhibitory eff of probiotic Bacillus coagulans against MCF7 breast cancer cells. Iran J Microbiol 2021; 13 (6): 839–47. doi: 10.18502/ ij 3i6.8089.
Chumak A, Shcherbina V, Fedosova N, Chekhun V. Polarization of macrophages of mice under the infl ence of lectin from Bacillus Subtilis IMB B-7724 EUREKA: Life Sciences 2021; (3): 3–10. doi: 21303/2504-5695.2021.001878.
Chumak AV, Fedosova NI, Cheremshenko NL, et al. The evaluation of antitumor properties of subtilis IMV B-7724 lectin in studies in vivo. Oncology 2022; 24 (1): 31–6. doi: 10.32471/oncology.2663-7928.t-24-1-2022-g.10306.
Akbaba M, Gokmen GG, Kışla D, Nalbantsoy A. In vivo investigation of supportive immunotherapeutic combination of Bifidobacterium infantis 35624 and doxorubicin in murine breast cancer. Probiotics Antimicrob Proteins 2023; 15 (4): 880–8. doi: 1007/s12602-021-09899-w.
Matson V, Chervin CS, Gajewski TF. Cancer and the micro- biome-infl ence of the commensal microbiota on cancer, immune responses, and Gastroenterology 2021; 160 (2): 600–13. doi: 10.1053/j.gastro.2020.11.041.
Bo Pei, Shixuan Peng, Chuying Huang, Fuxiang Bifidobacterium modulation of tumor immunotherapy and its mechanism. Cancer Immunol Immunother 2024; 73: 94. https://doi.org/10.1007/s00262-024-03665-x.
