Порівняльна фізико-хімічна стабільність композиційних систем гідроксіапатит/поліетиленгліколь 400 та 6000 у біологічних середовищах
DOI:
https://doi.org/10.15407/dopovidi2017.08.043Ключові слова:
гідроксіапатит, поверхня, поліетиленгліколь, фізіологічні розчини, хімічна стабільністьАнотація
Досліджено взаємодію композиційних систем на основі гідроксіапатиту і поліетиленгліколю (ГАП + ПЕГ) молекулярної маси (400 та 6000) з фізіологічними розчинами NaCl, Рінгера та Рінгера—Локка. Методами хімічного аналізу доведено, що композиційна система ГАП+ПЕГ 400 вступає у взаємодію з біологічними середовищами, даючи можливість кальцію поступово вивільнятися з матеріалу. Порошкова система ГАП + ПЕГ 6000 у фізіологічних розчинах залишається хімічно стабільною. Методом ІЧ-спектроскопії доведено, що на спектрограмах поверхні зразка ГАП + ПЕГ 400 після взаємодії з фізіологічними розчинами протягом 100 год присутні валентні коливання в діапазонах, що відповідають наявності ПЕГ. Можна припустити, що довготривала наявність ПЕГ в системі з біологічними середовищами сприятиме відновленню нервових імпульсів при кісткових дефектах. Показано, що композиційна система ГАП + ПЕГ 400 перспективна для подальшого дослідження з метою розробки матеріалів ортопедичного призначення.
Завантаження
Посилання
Delgado, C., Francis, G. & Fisher, D. (1992). The Uses and Properties of PEG-Linked Proteins. Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Syst., 9 (3/4), pp. 249-304.
Bruce, A. (2001). Clinical considerations in pegylated protein therapy. From Research to Practice, 3 (1), pp. 3-9.
Batiza, R. & White, J. D. L. (1999). Submarine Lavas and Hyaloclastite. Encyclopedia of Volcanoes; 1417 p. Ed. H. Sigurdsson. New York: Academic Press.
Garratty, G. (2008). Modulating the Red Cell Membrane to Produce Universal/Stealth Donor Red Cells Suitable for Transfusion. Vox Sanguinis, 94, No. 2, pp. 87-95.
Pertsiv, I.M, Datsenko, B. M, Gunko, V. Y. (1991). Development of drugs multidirectional action on purulent inflammation: study of manufacturing, clinical experience and application. Pha. Zh., No. 3, pp. 5; 56-61; 65-68 (in Ukrainian).
Jaiswal, J., Gupta, S. K. & Kreuter, J. (2004). Preparation of Biodegradable Cyclosporine Nanoparticles by High-Pressure Emulsion-Solvent Evaporation Process. J. Control. Release, No. 96, pp. 169-178. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2004.01.017
Bittner, G. D. et al. (2012). Rapid, Effective, and Long-Lasting Behavioral Recovery Produced by Micro sutures, Methylene Blue, and Polyethylene Glycol after Completely Cutting Rat Sciatic Nerves. J. Neuroscience Research, 90 (5), pp. 967-980. https://doi.org/10.1002/jnr.23023
Bittner, G. D. et al. (2005). Melatonin Enhances the in vitro and in vivo Repair of Severed Rat Sciatic Axons. Neuroscience Letters, 376 (2), pp. 98-101. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2004.11.033
Britt, J. M., Kane, J. R., Spaeth, C. S. et al. (2010). Polyethylene Glycol Rapidly Restores Axonal Integrity and Improves the Rate of Motor Behavior Recovery after Sciatic Nerve Crush Injury. J. Neurophysiology, 104 (2), pp. 695-703. https://doi.org/10.1152/jn.01051.2009
Sexton, K. W., Pollins, A. C., Cardwell, N. L. et al. (2012). Polyethylene Glycol Rapidly Restores Axonal Integrity and Improves the Rate of Motor Behavior Recovery after Sciatic Nerve Crush Injury. J. Surgical Research, 177 (2), pp. 392-400. https://doi.org/10.1016/j.jss.2012.03.049
Pentin, Yu. A. & Vilkov, L. (1987). Physical methods of research in chemistry. Moscow: Higher School (in Russian).
Liopo, V. A., Himpel, N. N. & Vasyl'yev, Ye. K. (1995). X-ray phase analysis using a database. X-ray application in science and technology.Irkutsk. State. Univ., pp. 125-131 (in Russian).
Krylov, A. A, Kats, A. M and others. (1981). Manual for clinical diagnostic laboratories. Leningrad: Medicine (in Russian).
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Доповіді Національної академії наук України
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
