Гідроксилвмісні протонні іонні рідини з двома типами основних центрів
DOI:
https://doi.org/10.15407/dopovidi2016.09.099Ключові слова:
іонні рідини, основність, протонний обмін, ступінь нейтралізаціїАнотація
Реакцією бутилгліцидилового етеру з 1-(3-амінопропіл)імідазолом отримано 1-((3-(1H-імідазол- 1-іл)пропіл)аміно)-3-бутоксипропан-2-ол, що містить два типи основних центрів – імідазольний та аліфатичний амінний, які відрізняються основністю. Наступною частковою (50%) або повною нейтралізацією основних центрів етансульфокислотою отримано гідроксилвмісні протонні іонні рідини. Ідентифікацію синтезованих сполук проведено методами ІЧ та 1Н ЯМР спектроскопії. Встановлено, що в іонних рідинах із частково нейтралізованими основними центрами утворюються багатоцентрові водневі зв’язки зі швидкою міграцією протонів між вказаними центрами за механізмом внутрішньомолекулярного та міжмолекулярного переносу. Отримані сполуки становлять інтерес як мономери для синтезу високомолекулярних іонних рідин.
Завантаження
Посилання
Hayes R., Warr G.G., Atkin R. Chem. Rev., 2015, 115, Iss. 13: 6357–6426. https://doi.org/10.1021/cr500411q
Ferraz R., Prudêncio C., Vieira M., Fernandes R., Noronha J.P., Petrovski Z. Organic. Chem. Curr. Res., 2015, 4, Iss.1: E 139.
Wojnarowska Z., Paluch M. J. Phys. Condens. Matter, 2015, 27, Iss. 7: 073202. https://doi.org/10.1088/0953-8984/27/7/073202
Shaplov A. S., Ponkratov D. O., Vlasov P. S., Lozinskaya E. I., Komarova L. I., Malyshkina I. A., Vidal F., Nguyen G. T. M., Armand M., Wandrey C., Vygodskii Ya. S. Polym. Sci. Ser. B, 2013, 55, Iss. 3–4: 122–38. https://doi.org/10.1134/S1560090413030044
Green O., Grubjesic S., Lee S., Firestone M.A. J. Macromol. Sci., Polym. Rev., 2009, 49, Iss. 4: 339–360. https://doi.org/10.1080/15583720903291116
Yuan J., Meccerreyes D., Antonietti M. Prog. Polym. Sci., 2013, 38, Iss. 7: 1009–1036. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2013.04.002
Reddy P. N., Padmaja P., Reddy B. V. S., Rambabu G. RSC Advances, 2015, 5: 51035–51054. https://doi.org/10.1039/C5RA08625F
Ratti R. Advances in Chemistry, 2014, 2014: 729842, doi: 10.1155/2014/729842. https://doi.org/10.1155/2014/729842
He X., Chan T. H. Org. Lett., 2007, 9, Iss. 14: 2681–2684. https://doi.org/10.1021/ol0708875
Wang L., Li H., Li P. Tetrahedron, 2009, 65, Iss. 1: 364–368. https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.10.042
Shevchenko V. V., Stryutsky A. V., Klymenko N. S., Gumenna M. A., Fomenko A. A., Bliznyuk V.N., Trachevsky V. V., Davydenko V. V., Tsukruk V. V. Polymer, 2014, 55, Iss. 16: 3349–3359. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2014.04.020
Shevchenko V. V., Stryutsky A. V., Klymenko N. S., Gumennaya M. A., Fomenko A. A., Trachevsky V. V., Davydenko V. V., Bliznyuk V. N., Dorokhin A. V. Polym. Sci. Ser. B, 2014, 56, Iss 5: 583–592. https://doi.org/10.1134/S156009041405011X
Xu W., Ledin P.A., Shevchenko V.V., Tsukruk V.V. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2015, 7, Iss. 23: 12570–12596. https://doi.org/10.1021/acsami.5b01833
Shevchenko V. V., Stryutskii A. V., Klimenko N. S. Theor. Exp. Chem., 2011, 47, Iss. 2: 67–92. https://doi.org/10.1007/s11237-011-9187-9
Shevchenko V. V., Stryutskii A. V., Bliznyuk V. N., Klimenko N. S., Shevchuk A. V., Lysenkov E. A., Gomza Yu. P. Polym. Sci. Ser. B, 2014, 56, Iss 2: 216–228. https://doi.org/10.1134/S1560090414020158
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Доповіді Національної академії наук України
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
