До розуміння механізму утворення точкових мутацій в ДНК

Автор(и)

  • Є.С. Крячко Інститут теоретичної фізики ім. М.М. Боголюбова НАН України, Київ
  • С.Н. Волков Інститут теоретичної фізики ім. М.М. Боголюбова НАН України, Київ

DOI:

https://doi.org/10.15407/dopovidi2018.07.103

Ключові слова:

ДНК, квантова хімія, нуклеїнові основи, таутомери, точкові мутації

Анотація

Запропоновано механізм утворення точкових мутацій в ДНК, який враховує флуктуаційну появу в подвійній спіралі привідкритих молекулою води комплементарних пар. У рамках методу функціонала густини проаналізовано можливі переходи протонів у привідкритій парі А · Т і розраховано структури та енергії проміжних станів пари. Показано, що утворення привідкритої пари в ДНК каталізує стабільність нерегулярних форм нуклеїнових основ, які можуть слугувати джерелом точкової мутації. Оцінена ймовірність такої мутації в ДНК (10−10—10−11) пояснює відомі експериментальні результати.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Watson, J. D. & Crick, F. H. C. (1953). The structure of DNA. Cold Spring Harb. Symp. Quant. Biol., 18, pp. 123-131. doi: https://doi.org/10.1101/SQB.1953.018.01.020

Löwdin, P.-O. (1963). Proton tunneling in DNA and its biological implications. Rev. Mod. Phys., 35, pp. 724-732. doi: https://doi.org/10.1103/RevModPhys.35.724

Danilov, V. I., Kvencel', G. F. (1971). Electronic representations in the theory of point mutations. Kiev: Naukova Dumka (in Russian).

Friedberg, E. C., Walker, G. C., Siede, W., Wood, R. D., Schultz, R. A. & Ellenberger, T. (2006). DNA repair and mutagenesis. Washington: ASM Press.

Florián, J., Hrouda, V. & Hobza, P. (1994). Proton transfer in the adenine-thymine base pair. J. Am. Chem. Soc., 116, pp. 1457-1460. doi: https://doi.org/10.1021/ja00083a034

Gorb, L., Podolyan, Y., Dziekonski, P., Sokalski, J. & Leszczynski, W.A. (2004). Double-proton transfer in adenine-thymine and guanine-cytosine base pairs. A Post-Hartree-Fock ab Initio Study. J. Am. Chem. Soc., 126, pp. 10119-10129. doi: https://doi.org/10.1021/ja049155n

Brovarets', O. O., Hovorun, D. M. (2015). New structural hypostasis of the A · T and G · C Watson-Crick DNA base pairs caused by their mutagenic tautomerisation in a wobble manner: A QM/QTAIM prediction. RSS Adv., 5, pp. 99594-99605. doi: https://doi.org/10.1039/C5RA19971A

Poltev, V. I., Kosevich, M. V., Shchelkovskii, V. S., Pashinskaya, V. A., Gonzalez, E., Teplukhin, A. V., & Malenkov, G. G. (1995). Mechanism of nucleic base tautomerization upon dehydration. Molekulyar. biologiya, 29, pp. 220-223 (in Russian).

Kryachko, E. S. & Volkov, S. N. (2001). Preopening of the DNA base pairs. Int. J. Quantum Chem., 82, pp. 193-204. doi: https://doi.org/10.1002/qua.1040

Frank-Kamenetskii, M. D. (1983). Fluctuation mobility of DNA. Molekulyar. biologiya, 17, pp. 639-652 (in Russian).

Volkov, S. N. (1995). Preopened state of DNA double helix. Molekulyar. biologiya, 29, pp. 1086-1094 (in Russian).

Frank-Kamenetskii, M. D. & Prakash, S. (2014). Fluctuations in the DNA double helix: A critical review. Phys. Life. Rev., 11, No. 2, pp. 153-170. doi: https://doi.org/10.1016/j.plrev.2014.01.005

Giudice, E., Várnai, P. & Lavery, R. (2003). Base pair opening within B-DNA: free energy pathways for GC and AT pairs from umbrella sampling simulations. Nucl. Acids Res., 31, pp. 1434-1443. doi: https://doi.org/10.1093/nar/gkg239

Mandal, C., Kallenbach, N. R. & Englander S. W. (1979). Base-pair opening and closing reactions in the double helix: A stopped-flow hydrogen exchange study in poly(rA) • poly(rU). J. Mol. Biol., 135, pp. 391-411. doi: https://doi.org/10.1016/0022-2836(79)90443-1

Frisch, M. J., Trucks, G. W., Schlegel, H. B., Scuseria, G. E., Robb, M. A., Cheeseman, J. R., Scalmani, G., Barone, V., Mennucci, B., Petersson, G. A., Nakatsuji, H., Caricato, M., Li, X., Hratchian, H. P., Izmaylov, A. F., Bloino, J., Zheng, G., Sonnenberg, J. L., Hada, M., Ehara, M., Toyota, K., Fukuda, R., Hasegawa, J., Ishida, M., Nakajima, T., Honda, Y., Kitao, O., Nakai, H., Vreven, T., Montgomery Jr., J. A., Peralta, J. E., Ogliaro, F., Bearpark, M., Heyd, J. J., Brothers, E., Kudin, K. N., Staroverov, V. N., Keith, T., Kobayashi, R., Normand, J., Raghavachari, K., Rendell, A., Burant, J. C., Iyengar, S. S., Tomasi, J., Cossi, M., Rega, N., Millam, J. M., Klene, M., Knox, J. E., Cross, J. B., Bakken, V., Adamo, C., Jaramillo, J., Gomperts, R., Stratmann, R. E., Yazyev, O., Austin, A. J., Cammi, R., Pomelli, C., Ochterski, J. W., Martin, R. L., Morokuma, K., Zakrzewski, V. G., Voth, G. A., Salvador, P., Dannenberg, J. J., Dapprich, S., Daniels, A. D., Farkas, O., Foresman, J. B., Ortiz, J. V., Cioslowski, J., Fox, D. J. (2010). Gaussian 09, Revision C.01. Wallingford CT: Gaussian, Inc.

##submission.downloads##

Опубліковано

15.05.2024

Як цитувати

Крячко, Є., & Волков, С. (2024). До розуміння механізму утворення точкових мутацій в ДНК . Доповіді Національної академії наук України, (7), 103–112. https://doi.org/10.15407/dopovidi2018.07.103