Особливостi формування гiдрогелiв на основi хiтозану та полiетиленглiкольдисукцинатiв шляхом термообробки
DOI:
https://doi.org/10.15407/dopovidi2014.05.128Ключові слова:
формування гiдрогелiвАнотація
Дослiджено при термiчнiй обробцi взаємодiю полiетиленглiкольдисукцинатiв з 1-О-бензил-2-амiно-2-дезокси-D-глюкопiранозидом (1-бензилглюкозамiном), який є моделлю мономерної ланки макромолекули хiтозану, без використання додаткових активаторiв функцiональних груп або каталiзаторiв. Встановлено, що при цьому вiдбувається реакцiя мiж амiногрупами 1-бензилглюкозамiну i карбоксильними групами полiетиленглiкольдисукцинатiв з утворенням ковалентних амiдних зв’язкiв. Одночасно проходить також реакцiя амiнолiзу естерних зв’язкiв полiетиленглiкольдисукцинатiв пiд дiєю амiногруп 1-бензилглюкозамiну, в результатi якої також утворюються мiжмолекулярнi амiднi зв’язки. Синтезовано новi бiосумiснi ковалентно зшитi гiдрогелi на основi хiтозану i полiетиленглiкольдисукцинатiв, полiмерний каркас яких формується за цими реакцiями. Властивостi нових гiдрогелiв, зокрема набрякання, здатнiсть до солюбiлiзацiї лiкiв, фiзико-механiчнi характеристики можуть контролюватися в широких межах змiною концентрацiї полiмерiв, спiввiдношення функцiональних груп COOH : NH2 та довжини полiетиленглiколевого ланцюга.
Завантаження
Посилання
Muzzarelli R. Natural chelating polymers. Oxford: Pergamon Press, 1973: 144–176.
Yao K., Li J., Yao F., Yin Y. Chitosan-based hydrogels. Functions and applications. Boca Raton: CRC Press, 2012.
Peniche C., Argüelles-Monal W., Peniche H., Acosta N. Macromol. Biosci., 2003, 3: 511–520. https://doi.org/10.1002/mabi.200300019
Bhattarai N., Li Z. S., Gunn J. et al. Adv. Mater., 2009, 21: 2792–2797. https://doi.org/10.1002/adma.200802513
Hu Y., Du Y., Yang J. et al. Polymer., 2007, 48: 3098–3106. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2007.03.063
Hu F.-Q., Meng P., Dai Y.-Q. et al. Eur. J. Pharm. Biopharm., 2008, 70: 749–757. https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2008.06.015
Bian F., Jia L., Yu W., Liu M. Carbohydr. Polym., 2009, 76: 454–459. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2008.11.008
Kirschner C. V., Anseth K. S. Acta Materialia, 2013, 61: 931–944. https://doi.org/10.1016/j.actamat.2012.10.037
Lee K. Y., Mooney D. J. Chem. Rev., 2001, 101: 1869–1879. https://doi.org/10.1021/cr000108x
Chen S.-H., Tsao C.-T., Chang C.-H. et al. Macromol. Mater. Eng., 2013, 298.: 429– 438. https://doi.org/10.1002/mame.201200054
Mi F.-L., Kuan C.-Y., Shyu S.-S. et al. Biomaterials, 2000, 41: 389–396.
Gupta K. C., Jabrail F. H. Carbohydr. Res., 2006, 341: 744–756. https://doi.org/10.1016/j.carres.2006.02.003
Welsh E. R., Price R. R. Biomacromolecules, 2003, 4: 1357–1361. https://doi.org/10.1021/bm034111c
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Доповіді Національної академії наук України
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
