Ефективний препаративний метод синтезу ізофлавонів з амідною функцією
DOI:
https://doi.org/10.15407/dopovidi2015.09.079Ключові слова:
2-[2-(морфолін-4-ілкарбоніл)феніл]-1-(2-гідроксифеніл)етанони, 3-[2-(морфолін-4-ілкарбоніл)феніл]-4H-хромен-4-они, диметилформамід диметилацеталюАнотація
Досліджено реакційну здатність амідів 2-гідроксидезоксибензоїн-2′-карбонових кислот. Розроблено зручний метод отримання ізофлавонів з карбоксамідною функцією, використовуючи взаємодію 2-[2-(морфолін-4-ілкарбоніл)феніл]-1-(2-гідроксифеніл)етанонів з DMFDMA. Ацетилювання 2-[2-(морфолін-4-ілкарбоніл)феніл]-1-(2-гідро-ксифеніл)етанонів в основному середовищі проходить із замиканням ізокумаринової системи.
Завантаження
Посилання
Flavonoids: Chemistry, Biochemistry and Applications, O. M. Andersen, K. R. Markham. Boca Raton: Taylor Francis Group, 2006.
Kazakov A. L., Khilya V. P., Mezheritskiy V. V., Litkei Yu. Natural and modificated isoflavanoids. Rostov: Univ. of Rostov, 1985 (in Russian).
Legrand L., Lozac'h N. Bull. Soc. Chim. France, 1970, No 3: 2227–2232.
Moskvina V. S., Shablykina O. V., Turov O. V., Ishchenko V. V., Khilya V. P. Dopov. Nac. akad. nauk Ukr., 2012, No 11: 144–149 (in Ukrainian).
Pinto J. C., Fryer R. I. J. Heterocyclic Chem, 1993, 30: 939–943. https://doi.org/10.1002/jhet.5570300416
Rose A., Buu-Hoi N. P., Jacquignon P. J. Chem. Soc., 1965, No 11: 6100–6104. https://doi.org/10.1039/JR9650006100
Sarkhel B. K., Srivastava J. N. J. Indian Chem. Soc., 1977, 54, No 9: 925–927.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Доповіді Національної академії наук України
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
