Парофазна конденсація етиллактату до лактиду на SnO2/SiO2 каталізаторі
DOI:
https://doi.org/10.15407/dopovidi2018.01.073Ключові слова:
діоксид олова, етиллактат, лактид, нанесений каталізатор, парофазна конверсіяАнотація
Досліджено парофазну конверсію 20 % розчинів етиллактату в циклогексані до монолактиду на різних оксидах з нанесеною фазою SnO2 в проточному режимі при 200–260 °С. Встановлено, що SnO2/SiO2 каталізатор забезпечує 40 % конверсію етиллактату з селективністю за лактидом 44 % при 250 °С. Обговорюється схема утворення лактиду з етиллактату за участю льюїсівських кислотних центрів поверхні SnO2.
Завантаження
Посилання
Pat 5142023 USA, IPC C08G 63/08, C07D 319/13, Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity, Gruber, P.R., Hall, E.S., Kolstad, J.J., Iwen, M.L., Benson, R.D., Borchardt, R.L., Publ. 25.08.1992.
Auras, R., Lim, L.-T., Selke, S.E.M., Tsuji, H. (Eds). (2010). Poly(lactic acid): synthesis, structures, properties, processing and applications. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. doi: https://doi.org/10.1002/9780470649848
Lactic acid and poly lactic acid (PLA) market analysis by application (packaging, agriculture, transport, electronics, textiles) and segment forecasts to 2020. Grand view research, 2014.
Pat. 5374743 USA, IPC C07D 319/00, Process for the synthesis of lactide or glycolide from lactic acid or glycolide acid oligomers, Thayer, C.A., Bellis, H.E., Publ. 20.12.1994.
Kolstad, J.J. (1996). Crystallization kinetics of poly(L-lactide-co-meso-lactide). J. Appl. Polym. Sci., 62, pp. 1079-1091. doi: https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4628(19961114)62:7<1079::AID-APP14>3.0.CO;2-1
Pat. 5138074 USA, IPC C07D 319/12, C07D 321/00, Continuous catalysed vapor phase dimeric cyclic ester process, Bellis, H.E., Bhatia, K.K., Publ. 11.08.1992.
Pat. 5319107 USA, IPC C07D 319/00, C07D 319/12, Method to produce cyclic esters, Benecke, H. P., Cheung, A., Cremeans, G. E., Hillman, M. E. D., Lipinsky, E. S., Markle, R. A., Sinclai, R. G., Publ. 07.06.1994.
Upare, P. P., Hwang, Y. K., Chang, J.-S. & Hwang, D. W. (2012). Synthesis of lactide from alkyl lactate via a prepolymer route. Ind. Eng. Chem. Res., 51. pp. 4837-4842. doi: https://doi.org/10.1021/ie202714n
Pereira, C. S. M., Silva, V. M. T. M. & Rodrigues, A. E. (2011). Ethyl lactate as a solvent: properties, applications and production — a review. Green Chem., 13, pp. 2658-2671. doi: https://doi.org/10.1039/c1gc15523g
Brei, V. V., Levytska, S. I. & Shistka, D. V. (2013). Selective conversion of dihydroxyacetone –ethanol mixture to ethyl lactate over amphoteric ZrO2—TiO2 catalyst. Dopov. Nac. akad. nauk Ukr., No. 5, pp. 125-129 (in Russian).
Brei, V. V. & Mylin, A. M. (2016). Selective conversion of glycerol solution in ethanol into ethyl lactate over CeO2/Al2O3 catalyst. Ukr. khim. zhurn., 71, pp. 79-83 (in Ukrainian).
Tanabe, K. (1973). Solid acids and bases. Moscow: Mir (in Russian).
Varvarin, A. M, Mylin, A. M. & Brei, V. V. (2017). Selective dehydration of ethyl lactate into ethyl acrylate over NaY-faujasite. Chem., Phys. and Technol. Surf., 8, pp. 165-174. doi: https://doi.org/10.15407/hftp08.02.165
Tsukegi, T., Motoyama, T., Shirai, Y., Nishida, H. & Endo, T. (2007). Racemization behavior of L,L-lactide during heating. Polym. Degrad. Stab., 92, pp. 552-559. doi: https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2007.01.009
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Доповіді Національної академії наук України
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
