Використання QSAR моделей для пошуку інгібіторів тубуліну в ряду похідних 1,3-оксазолу

Автор(и)

  • I.В. Семенюта
  • В.В. Ковалiшин
  • С. Г. Пiльо
  • В.М. Благодатний
  • О.П. Трохименко
  • В. С. Броварець
  • Л. О. Метелиця

DOI:

https://doi.org/10.15407/dopovidi2014.12.152

Ключові слова:

QSAR моделі, інгібітори, похідні 1;3-оксазолу, тубулін

Анотація

Застосування QSAR моделей для пошуку нових інгібіторів тубуліну показало високу прогнозуючу здатність. Передбачено активність 282 потенційних інгібіторів тубуліну на вибірці з 978 похідних оксазолу та тіазолу. Розрахований індекс Танімото для 127 речовин становить 0,5–0,76, що підтверджує подібність структур в навчальній і тестовій вибірках. На культурі клітин Hep-2 вивчено цитотоксичну дію 11 найбільш активних сполук. Показано високу активність сполук 1, 3 і 4, для яких СД50 становить 125,0; 31,7 і 62,5 мкг/мл, а максимально переносима концентрація (МПК) – 15,8; 15,8 і 31,7 мкг/мл відповідно. Встановлені СД50 і МПК сполук 1, 3 і 4 дозволяють рекомендувати їх для подальшого вивчення як потенційних антиракових агентів.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Trifonova E. A., Kochetov A. V., Shumnyi V. K. Uspekhi sovrem. biologii, 2000, 120: 395–405.

Green P. J. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol., 1994, 45: 421–445. https://doi.org/10.1146/annurev.pp.45.060194.002225

Hillwig M. S., Liu X., Liu G. et al. J. Exp. Bot., 2010, 61, No 11: 2951–2965. https://doi.org/10.1093/jxb/erq119

Lers A., Sonego L., Green P. J. et al. Plant Physiol., 2006, 142, No 2, 710–721. https://doi.org/10.1104/pp.106.080135

Reymond P., Weber H., Damond M. et al. Plant Cell., 2000, 12: 707–719. https://doi.org/10.1105/tpc.12.5.707

Galiana E., Bonnet P., Conrod S. et al. Plant Physiol., 1997, 115: 1557–1567. https://doi.org/10.1104/pp.115.4.1557

Ohno H., Ehara Y. Tohoku J. Agric. Res., 2005, 55: 99–109.

Trifonova E. A., Sapotsky M. V., Komarova M. L. et al. Plant Cell Rep., 2007, 26: 1121–1126. https://doi.org/10.1007/s00299-006-0298-z

Hellin E., Torrecillas A., Sevilla F. et al. Biol. plant., 1986, 28, No 6: 424–428. https://doi.org/10.1007/BF02885045

Leschinskaya I. B., Balaban N. P., Kapranova M. N. Methods of determining the activity of related enzymes and nucleases. In: Modern methods for studying nucleic acids and nucleases microorganisms, Kazan: KGU, 1980: 53–60 (in Russian).

Sutton B. C., Shaw M. Plant Physiol., 1982, 69, No 1: 205–209. https://doi.org/10.1104/pp.69.1.205

Khramchenkova O. M. Fundamentals of radiobiology, Gomel: UO “GGU im. F. Skoriny”, 2003 (in Russian).

Vanyushun B. F., Bakeeva L. E., Zamyatnina V. A. et al. Int. Rev. Cytol., 2004, 233: 135–179. https://doi.org/10.1016/S0074-7696(04)33004-4

Blank A., McKeon T. A. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1989, 86: 3169–3173. https://doi.org/10.1073/pnas.86.9.3169

Blank A., McKeon T. A. Plant Physiol., 1991, 97: 1402–1408. https://doi.org/10.1104/pp.97.4.1402

##submission.downloads##

Опубліковано

19.03.2025

Як цитувати

Семенюта I., Ковалiшин В., Пiльо С. Г., Благодатний, В., Трохименко, О., Броварець, В. С., & Метелиця, Л. О. (2025). Використання QSAR моделей для пошуку інгібіторів тубуліну в ряду похідних 1,3-оксазолу . Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, (6), 152–157. https://doi.org/10.15407/dopovidi2014.12.152