Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
DOI:
https://doi.org/10.15407/dopovidi2014.12.122Ключові слова:
піранонеофлавоноїди, синтез, структураАнотація
Запропоновано зручний метод отримання піранонеофлавоноїдів шляхом добудови піранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонів – ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон – у конденсації Каббе, отримано піранонеофлавони та спіропіранонеофлавони лінійної будови, аналоги природної сполуки – гравеолону. Вивчено будову отриманих сполук.
Завантаження
Посилання
Murray R. D. H., Mendez J., Brown S. A. The natural coumarins – occurrence, chemistry and biochemistry, New York: Wiley, 1982.
Garazd M. M., Garazd Ya., L., Khilya V. P. Khimiya prirod. soedineniy, 2003, 39, No 1: 54–121 (in Russian).
Moskvina V. S., Khilya V. P., Khimiya prirod. soedinenii 2008, 44, No 1: 15–20 (in Russian).
Abdel-Kader M. S. J. Braz. Chem. Soc., 2003, 14, No 1: 48–51. https://doi.org/10.1590/S0103-50532003000100008
Panteleon V., Marakos P., Pouli N. et al. J. Pharm. Pharmacol., 2003, 55: P. 1029–1039. https://doi.org/10.1211/0022357021512
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Доповіді Національної академії наук України
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
