Препаративний метод синтезу піразолілфеніл(фенокси)оцтових кислот
DOI:
https://doi.org/10.15407/dopovidi2016.10.073Ключові слова:
2-(1Н-піразол-3-іл)фенол, N-метилпіразол-3(або 5)-іл)-феноксіоцтова кислота, ацетофенон, піразол, піразол-3(або 5)-іл)фенілоцтова кислотаАнотація
Розроблено зручний і доступний метод синтезу 2-(1Н-піразол-3-іл)фенолів гетероциклізацією єнамінокетонів ацетофенонів з гідразин гідратом і N-метилгідразином. Досліджено реакційну здатність отриманих сполук в умовах реакцій алкілювання та показано, що такі реакції з подальшим гідролізом відбуваються з високими виходами і є зручним методом отримання піразолілфенілоцтових кислот і (N-метилпіразол-3(або 5)-іл)-феноксіоцтових кислот.
Завантаження
Посилання
Biochemistry of phenolic compounds, Ed. J. Harborn, Moscow: Mir, 1968 (in Russian).
Ma Y.-T., Fan H.-F., Gao Yu-Q., Li H., Zhang A.-L., Gao J.-M. Chem. Biol. Drug Des., 2013, 81, Iss. 4: 545-552. https://doi.org/10.1111/cbdd.12064
Gul H.I., Denizci A.A., Erciyas E. Arzneimittelforsch., 2002, 52, Iss. 10: 773-777.
Solodovnichenko N.M., Zuravlyev N.S., Kovalev V.N. Medicinal plant raw materials, Kharkiv: Publ. NFAU, 2001 (in Ukrainian).
Elguero J., Goya P., Jagerovic N., Silva A. M. S. Targets in heterocyclic systems, Rome: Italian Society of Chemistry, 2002, Vol. 6: 52-98.
Pérez-Fernández R., Goya P., Elguero J. ARKIVOC, 2014, Iss. 2: 233-293.
Biegasiewicz K.F., Gordon J.S., Rodriguez D.A., Priefer R. Tetrahedron. Lett., 2005, 55, No 37: 5210-5212. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.110
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Доповіді Національної академії наук України
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
