Синтез полiедрального олiгомерного силсесквiоксану, що мiстить в органiчнiй оболонцi ядра азобензольний хромофор з гiдроксиметиленовою групою

Автор(и)

  • I. М. Ткаченко Iнститут хiмiї високомолекулярних сполук НАН України, Київ
  • Я. Л. Кобзар Iнститут хiмiї високомолекулярних сполук НАН України, Київ
  • О. В. Сидоренко Iнститут хiмiї високомолекулярних сполук НАН України, Київ
  • О. В. Шекера Iнститут хiмiї високомолекулярних сполук НАН України, Київ
  • В. В. Шевченко Iнститут хiмiї високомолекулярних сполук НАН України, Київ

DOI:

https://doi.org/10.15407/dopovidi2016.08.092

Ключові слова:

SIG-групи, азохромофори, полiедральнi олiгомернi силсесквiоксани, фотоiзомеризацiя

Анотація

Розроблено метод синтезу алiлвмiсного азобензольного хромофора з гiдроксиметиленовою групою шляхом вiдновлення альдегiдної групи 5-[2-фенiлдiазен-1-iл]-2-(проп-2-ен-1-iлокси) бензальдегiду. Взаємодiєю синтезованого азохромофора з октакiс (диметилсилiлокси) силсесквiоксаном отриманi гiбриднi органо-неорганiчнi наночастинки, що мiстять в органiчнiй оболонцi ядра хромофор з гiдроксиметиленовим фрагментом як SIG-групу. Синтезованi сполуки охарактеризованi методами 1H, 13C ЯМР, IЧ i УФ спектроскопiї та становлять iнтерес для створення фотоперемикачiв, сенсорiв, нелiнiйно-оптичних i рiдкокристалiчних систем.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Tanaka K., Chujo Y. J. Mater. Chem., 2012, 22, Iss. 5: 1733–1746. DOI: https://doi.org/10.1039/C1JM14231C

Kuo S. W., Chang F. C. Prog. Polym. Sci., 2011, 36, No 12: 1649–1696. DOI: https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2011.05.002

Ledin P. A., Tkachenko I. M., Xu W., Choi I., Shevchenko V. V., Tsukruk V. V. Langmuir, 2014, 30, No 29: 8856-8865. DOI: https://doi.org/10.1021/la501930e, PMid:25010498

Chi H., Mya K. Y., Lin T., He C., Wang F., Chin W. S. New J. Chem., 2013, 37, No 3: 735–742. DOI: https://doi.org/10.1039/c2nj40977a

Ke F., Wang S., Guang S., Liu Q., Xu H. Dyes Pigm., 2015, 121: 199–203. DOI: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2015.05.024

Cho H. J., Hwang D. H., Lee J. I., Jung Y. K., Park J. H., Lee J., Lee S. K., Shim H. K. Chem. Mater., 2006, 18, No 16: 3780–3787. DOI: https://doi.org/10.1021/cm061011f

Shevchenko V. V., Sidorenko A. V., Bliznyuk V. N., Tkachenko I. M., Shekera O. V. Polym. Sci. Ser. A., 2013, 55, No 1: 1–31. DOI: https://doi.org/10.1134/S0965545X12100045

Merino E. Chem. Soc. Rev., 2011, 40, No 7: 3835–3853. DOI: https://doi.org/10.1039/c0cs00183j, PMid:21409258

Miniewicz A., Girones J., Karpinski P., Mossety-Leszczak B., Galina H., Dutkiewicz M. J. Mater. Chem., C., 2014, 2, Iss. 3: 432–440. DOI: https://doi.org/10.1039/C3TC31791A

Ledin P. A., Russell M., Geldmeier J. A., Tkachenko I. M., Mahmoud M. A., Shevchenko V. V., El-Sayed M. A., Tsukruk V. V. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2015, 7, No 8: 4902-4912. DOI: https://doi.org/10.1021/am508993z, PMid:25671557

Li Z., Li Z., Di C., Zhu Z., Li Q., Zeng Q., Zahg K., Liu Y., Ye C., Qin J. Macromolecules, 2006, 39, No 20: 6951–6961. DOI: https://doi.org/10.1021/ma0608875

Parmar N. J., Teraiya S. B., Patel R. A., Talpada N. P. Tetrahedron Lett., 2011, 52, No 22: 2853–2856. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.03.108

##submission.downloads##

Опубліковано

15.11.2024

Як цитувати

Ткаченко I. М., Кобзар, Я. Л., Сидоренко, О. В., Шекера, О. В., & Шевченко, В. В. (2024). Синтез полiедрального олiгомерного силсесквiоксану, що мiстить в органiчнiй оболонцi ядра азобензольний хромофор з гiдроксиметиленовою групою . Доповіді Національної академії наук України, (8), 92–100. https://doi.org/10.15407/dopovidi2016.08.092

Номер

№ 8 (2016): Доповіді Національної академії наук України

Розділ

Хімія

Ліцензія

Авторське право (c) 2024 Доповіді Національної академії наук України

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають