Гуанідинієвмісна олігомерна катіонна протонна іонна рідина

Автор(и)

  • М.Я. Вортман Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України, Київ
  • В.М. Лемешко Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України, Київ
  • В.В. Шевченко Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України, Київ

DOI:

https://doi.org/10.15407/dopovidi2019.12.075

Ключові слова:

іонні рідини, гуанідинієвмісна олігомерна іонна рідина, протонна катіонна олігомерна іонна рідина

Анотація

Реакцією олігомерного оксіалкілароматичного діепоксиду з гуанідином з подальшою нейтралізацією продукту соляною кислотою синтезований новий тип реакційноздатних протонних катіонних олігомерних іонних рідин. Його будова характеризується наявністю гуанідинієвих груп на кінцях гідрофобного алкілароматичного гідроксилвмісного олігоетерного ланцюга. Хімічна будова даної сполуки охарактеризована методами ІЧ, 1Н та 13С ЯМР спектроскопії, визначені його молекулярно-масові характеристики. Синтезована протонна олігомерна іонна рідина характеризується аморфною структурою з температурою склування 70 °С. Значення протонної провідності даної сполуки становить 1,94 · 10–3 См/см при 120 °С, а за поверхневою активністю вона знаходиться на рівні класичних поверхнево-активних речовин. Синтезована олігомерна іонна рідина становить інтерес як електроліт, що функціонує в безводних середовищах, фунгіцид, поверхнево-активна речовина, а також є вихідним реагентом для синтезу іонвмісних блок-сополімерів.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Hallett, J. P. & Welton, T. (2011). Room-temperature ionic liquids: solvents for synthesis and catalysis. 2. Chem. Rev., 111, No. 5, pp. 3508-3576. Doi: https://doi.org/10.1021/cr1003248

Greaves, T. L. & Drummond, C. J. (2008). Protic ionic liquids: properties and applications. Chem. Rev., 108, No. 1, pp. 206-237. Doi: https://doi.org/10.1021/cr068040u

Bideau, J. L., Viau, L. & Vioux, A. (2011). Ionogels, ionic liquid based hybrid materials. Chem. Soc. Rev., 40, No. 2, pp. 907-925. Doi: https://doi.org/10.1039/C0CS00059K

Vointseva, I. I. & Gembitsky, P. A. (2009). Polyguanidines — disinfectants and multifunctional additives in composite materials. Moscow: LKM-press (in Russian).

Bogdanov, M. G., Petkova, D., Hristeva, S., Svinyarov, I. & Kantlehner, W. (2010). New guanidinium-based room–temperature ionic liquids. Substituent and anion effect on density and solubility in water. Z. Naturforsch. B, 65. Iss. 1, pp. 37-48. Doi: https://doi.org/10.1515/znb-2010-0108

Zhao, Z., Ueno, K. & Angell, C. A. (2011). High conductivity, and “dry” proton motion, in guanidinium salt melts and binary solutions. J. Phys. Chem. B, 115, No. 46, pp. 13467-13472. Doi: https://doi.org/10.1021/jp206491z

Tanaka, M., Siehl, H. U., Viefhaus, T., Frey, W. & Kantlehner, W. (2009). An ONIOM study of a guanidinium salt ionic liquid. Experimentaly and computational characterization of N,N,N',N',N"-Pentabutyl-N"-benzylguanidinium Bromide. Z. Naturforsch. B, 64, Iss. 6, pp. 765-772. Doi: https://doi.org/10.1515/znb-2009-0624

Zhang, P., Liu, Y., Fan, M. & Jiang, P. (2016). Catalytic performance of a novel amphiphilic alkaline ionic liquid for biodiesel production: Influence of basicity and conductivity. Renew. Energ., 86, pp. 99-105. Doi: https://doi.org/10.1016/j.renene.2015.08.008

Zhang, C., Ying, Z., Luo, Q., Du, H., Wang, Y., Zhang, K., Yan, S., Li, X., Shen, Z. & Zhu, W. (2017). Poly(hexamethylene guanidine)-based hydrogels with long lasting antimicrobial activity and low toxicity. J. Polym. Sci. Pt A: Polym. Chem., 55, No. 12, pp. 2027–2035. Doi: https://doi.org/10.1002/pola.28581

Mecerreyes, D. (2011). Polymeric ionic liquids: Broadening the properties and application of polyelectrolytes. Prog. Polym. Sci., No. 36, Iss. 12, pp. 1629-1648. Doi: https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2011.05.007

Green, O., Grubjesic, S., Lee, S. & Firestone, M. A. (2009). The design of polymeric ionic liquids for the preparation of functional materials. Polym. Rev., 49, Iss. 4, pp. 339-360. Doi: https://doi.org/10.1080/15583720903291116

Ito, K., Nishina, N. & Ohno, H. (1997). High lithium ionic conductivity of poly(ethylene oxide)s having sulfonate groups on their chain ends. J. Mater. Chem., 7, No. 8, pp. 1357-1362. Doi: https://doi.org/10.1039/a700583k

Shevchenko, V. V., Stryutsky, A. V., Klymenko, N. S., Gumenna, M. A., Fomenko, A. A., Bliznyuk, V. N., Trachevsky, V. V., Davydenko, V. V. & Tsukruk, V. V. (2014). Protic and aprotic anionic oligomeric ionic liquids. Polymer, 55, Iss. 16, pp. 3349-3359. Doi: https://doi.org/10.1016/j.polymer.2014.04.020

Shevchenko, V. V., Gumennaya, M. A., Stryutsky, A. V., Klimenko, N. S., Trachevskii, V. V., Klepko, V. V. & Davidenko, V. V. (2018). Reactive oligomeric protic cationic linear ionic liquids with different types of nitrogen centers. Polym. Sci., Ser. B., 60, No. 5, pp. 598-611. Doi: https://doi.org/10.1134/S1560090418050160

Shevchenko, V. V., Shrubovich, V. A. & Protasova, N. V. (1991). The structure and surface-active properties of oligourethanesemicarbazides. Kompozitsionnyie Polimernyie Materialyi, 50, pp. 15-19 (in Russian).

##submission.downloads##

Опубліковано

24.04.2024

Як цитувати

Вортман , М., Лемешко , В., & Шевченко, В. (2024). Гуанідинієвмісна олігомерна катіонна протонна іонна рідина . Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, (12), 75–82. https://doi.org/10.15407/dopovidi2019.12.075