Термостабільні фторовані ароматичні поліетери як матеріали для сучасної мікроелектроніки та світлочутливих елементів
За матеріалами наукового повідомлення на засіданні Президії НАН України 3 травня 2023 року
DOI:
https://doi.org/10.15407/visn2023.07.072Ключові слова:
фторовані поліетери, діелектричні властивості, 5G-технологія, світлочутливі полімери, азобензол, азометинова група, реверсивна фотоізомеризація, двопроменезаломленняАнотація
Розроблено способи синтезу фторованих поліарилових етерів лінійної та сітчастої гібридної органо-неорганічної структури, які характеризуються високою термостабільністю. На їх основі сформовано гнучкі і міцні плівки з низькими значеннями діелектричної проникності та діелектричних втрат, що уможливлює їх використання як міжшарових діелектриків у пакетах мультиінтегральних схем для сучасної мікро- та наноелектроніки, зокрема при виробництві друкованих плат (printed circuit board) для технології зв’язку 5G. Розроблено підходи до створення нового типу плівкоутворювальних термостабільних оптично активних азо-азометинвмісних фторованих поліетерів, які є перспективними як «розумні» світлочутливі елементи для м'якої робототехніки.
Посилання
Tsui G.Ch., Hu J. Organofluorine Chemistry. Asian Journal of Organic Chemistry. 2019. 8(5): 566—567. https://doi.org/10.1002/ajoc.201900271
Wang J., Sanchez-Rosello M., Acena J.L., del Pozo C., Sorochinsky A.E., Fustero S., Soloshonok V.A., Liu H. Fluorine in pharmaceutical industry: fluorine-containing drugs introduced to the market in the last decade (2001—2011). Chemical Reviews. 2014. 114(4): 2432—2506. https://doi.org/10.1021/cr4002879
Fujiwara T., O’Hagan D. Successful fluorine-containing herbicide agrochemicals. Journal of Fluorine Chemistry. 2014. 167: 16—29. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2014.06.014
Purser S., Moore P.R., Swallow S., Gouverneu V. Fluorine in medicinal chemistry. Chemical Society Reviews. 2008. 37(2): 320—330. https://doi.org/10.1039/B610213C
Pagliaro M., Ciriminna R. New fluorinated functional materials. Journal of Materials Chemistry. 2005. 15(47): 4981—4991. https://doi.org/10.1039/B507583C
Uneyama K. Organofluorine chemistry. John Wiley & Sons, 2008. https://doi.org/10.1002/9780470988589
Hideki A., Uneyama K. C-F bond activation in organic synthesis. Chemical Reviews. 2009. 109(5): 2119—2183. https://doi.org/10.1021/cr800388c
Liu J., Ni Ch., Li Ya, Zhang L., Wang G., Hu J. Facile preparation of difluoromethyl- and monofluoromethyl-containing amides via Ritter reaction. Tetrahedron Letters. 2006. 47(38): 6753—6756. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.07.079
Zhou Ye. Material foundation for future 5G technology. Accounts of Materials Research. 2021. 2(5): 306—310. https://doi.org/10.1021/accountsmr.0c00087
Berger R. et al. Organic fluorine compounds: a great opportunity for enhanced materials properties. Chemical Society Reviews. 2011. 40(7): 3496—3508. https://doi.org/10.1039/C0CS00221F
Sun J. et al. Azobenzene‐Based Photomechanical Biomaterials. Advanced NanoBiomed Research. 2021. 1(9): 2100020. https://doi.org/10.1002/anbr.202100020
Belowich M.E., Stoddart J.F. Dynamic imine chemistry. Chemical Society Reviews. 2012. 41(6): 2003—2024. https://doi.org/10.1039/C2CS15305J
Kovalchuk A.I. et al. Photoactive fluorinated poly(azomethine)s with azo groups in the main chain for optical storage applications and controlling liquid crystal orientation. ACS Applied Polymer Materials. 2019. 2(2): 455—463. https://doi.org/10.1021/acsapm.9b00906
Leigh D.A. Genesis of the nanomachines: the 2016 Nobel prize in chemistry. Angewandte Chemie International Edition. 2016. 55(47): 14506—14508. https://doi.org/10.1002/anie.201609841
