Діоксаборини як флуоресцентні зонди для біовізуалізації

За матеріалами наукового повідомлення на засіданні Президії НАН України 8 липня 2026 р.

Автор(и)

  • Владислав Михайлович Поліщук доктор філософії, науковий співробітник відділу кольору та будови органічних сполук Інституту органічної хімії НАН України https://orcid.org/0000-0003-4396-0119

DOI:

https://doi.org/10.15407/visn2026.09.081

Ключові слова:

біовізуалізація, діоксаборин, флуоресценція, альбумін, фотодинамічна терапія.

Анотація

У доповіді наведено результати дослідження органічних барвників на основі діоксаборинового циклу та їх застосування в біомедичній візуалізації. Зокрема, показано, що введення ціаногрупи у мезоположення діоксаборину істотно підвищує його хімічну активність, що дало змогу отримати низку нових барвників з унікальними фізико-хімічними властивостями. Одержані сполуки протестовано на предмет взаємодії з білками і встановлено, що діаніонні барвники є перспективними флуоресцентними зондами для альбумінів. Крім того, окремі представники діоксаборинових барвників мають потенціал для застосування у фотодинамічній терапії раку, оскільки лабораторні дослідження показали високий рівень їх фотоцитотоксичності до ракових клітин.



Як цитувати:

Поліщук В.М. Діоксаборини як флуоресцентні зонди для біовізуалізації (за матеріалами наукового повідомлення на засіданні Президії НАН України 8 липня 2026 р.). Вісник НАН України. 2026. № 9. С. 81—85. https://doi.org/10.15407/visn2026.09.081

Посилання

Ran Ch. et al. Design, synthesis, and testing of difluoroboron-derivatized curcumins as near-infrared probes for in vivo detection of amyloid-β deposits. J. Am. Chem. Soc. 2009. 131(42): 15257—15261. https://doi.org/10.1021/ja9047043

Zhang X. et al. Design and synthesis of curcumin analogues for in vivo fluorescence imaging and inhibiting copper-induced cross-linking of amyloid beta species in Alzheimer’s disease. J. Am. Chem. Soc. 2013. 135(44): 16397—16409. https://doi.org/10.1021/ja405239v

Polishchuk V., Stanko M., Kulinich A., Shandura M. D–π–A–π–D dyes with a 1,3,2-dioxaborine cycle in the polymethine chain: efficient long-wavelength fluorophores. Eur. J. Org. Chem. 2018. 2018(2): 240—246. https://doi.org/10.1002/ejoc.201701466

Polishchuk V., Kulinich A., Rusanov E., Shandura M. Highly fluorescent dianionic polymethines with a 1,3,2-dioxaborine core. J. Org. Chem. 2021. 86(7): 5227—5233. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00138

Kazakov-Kravchenko O.S., Losytskyy M.Yu., Polishchuk V.M., Kulinich A.V., Shandura M.P., Yarmoluk S.M. Spectral-fluorescent response of dioxaborine dyes with varying chromophore charge in the presence of serum albumins. Biopolymers & Cell. 2025. 41(3): 222—230. https://doi.org/10.7124/bc.000B1A

Syniugina A., Polishchuk V., Verdu I., Shandura M., Krupka O. Near-infrared dioxaborine-containing polymethines for light-activated anticancer activity. ACS Appl. Bio Mater. 2026. 9(13): 6075—6085. https://doi.org/10.1021/acsabm.6c00681

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-10-06