Синтез нових сульфоніламідних похідних ізооксазолу реакцією метатезису із закриттям циклу
DOI:
https://doi.org/10.15407/dopovidi2015.03.127Ключові слова:
ізооксазол, закриття циклу, реакція метатезису, сульфоніламідиАнотація
Синтезовано низку нових діалілсульфоніламідів ізооксазольного ряду. Вперше за допомогою рутенійкарбенового каталізатора проведено реакції метатезису із закриттям циклу діалілсульфоніламідних похідних низки заміщених ізооксазолів. Показано перспективність застосування цієї реакції для отримання нових піролінвмісних сульфоніламідних похідних ізооксазолу.
Завантаження
Посилання
Selvam C., Jachak S. M., Tilagavathi R., Chakraborti A. K. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 15: 1793–1797. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.02.039
Kano H., Adachi I., Kido R., Hirose K. J. Med. Chem., 1967, 10(3): 411–418. https://doi.org/10.1021/jm00315a028
Bauer V. J., Safir S. R. (American Cyanamid Co.). Chem. Abstr., 1970. 72: 79017d.
Baldwin J. J., Engelhardt E. L., Hirschmann R. et al. J. Med. Chem., 1980, 23, No 1: 65–70; Chem. Abstr., 1980, 92: 51718x.
Dengler W. A., Schulte J., Berger D. P. et al. Anti-Cancer Drugs., 1995, 6: 522–532. https://doi.org/10.1097/00001813-199508000-00005
Marcia A., Kielhofner M. D. Tex. Heart. Inst. J., 1990, 17(2): 86–93.
Jones Peter B. B., White Douglas H. N. J. Open. Access. Rheumatology: Research and Reviews, 2010, 3: 53–71.
Chavez M. L., Carrie J., Dekorte C. J. Clin. Ther., 2003, 25, No 3: 817–851. https://doi.org/10.1016/S0149-2918(03)80110-8
Loh B., Vozzolo L., Mok B. J. et al. Chem. Biol. Drug., 2010, 75: 461–474. https://doi.org/10.1111/j.1747-0285.2010.00956.x
Schanz H.-J., Jafarpour L., Stevens E. D., Nolan S. P. Organometallics, 1999, 18, No 24: 5187–5190. https://doi.org/10.1021/om9906316
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Доповіді Національної академії наук України
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
